即将上市！礼邦医药通过港交所聆讯

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2026年6月14日，礼邦医药-B通过港交所聆讯，拟在港交所IPO，联席保荐人为富瑞、美银证券与华泰国际。

2025年10月31日，礼邦医药首次向港交所递交上市申请，但未能在六个月内通过聆讯。2026年5月4日，公司再度递交上市申请，二次闯关港股IPO。

招股书显示，礼邦医药创立于2018年，是一家深耕肾病领域的Biotech。公司管线由核心产品AP301与六款候选药物构成。

其中，AP301是一种新型不被吸收的铁基磷结合剂，无需咀嚼即可服用。该药于2021年从Vidasym获得全球权益，已被NMPA列为1类创新药。

目前，AP301已顺利完成中国III期注册临床试验，预计将于近期提交新药上市申请（NDA）；同时，针对该产品的全球III期关键多中心临床试验（MRCT）正于中美两地同步推进。

截屏来源：礼邦医药招股书

此外，今年3月，礼邦医药宣布与R1 Therapeutics达成出海合作，后者获得AP306在大中华区以外地区权益。作为回报，礼邦医药有机会获得最高总计过亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。AP306是潜在FIC泛磷转运蛋白抑制剂，用于治疗高磷血症，也是首款且唯一一款可口服的、靶向全部三种关键肠道磷酸盐转运蛋白的抑制剂。

除了在研产品外，礼邦医药还有拥有商业化产品美信罗（Mircera）。该药物原研为罗氏，2018年获NMPA批准进入中国市场。2023年，礼邦医药与罗氏签署供应及推广协议，取得美信罗中国地区独家推广权益，同年该药物顺利纳入2023年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。2024年及2025年，礼邦医药分别实现营业收入人民币650万元及人民币3060万元，营业收入全部来源于美信罗的销售。

业绩方面，礼邦医药处于持续亏损状态。2024年、2025年，礼邦医药分别亏损3.35亿元、7.52亿元，经调整净亏损分别为2.86亿元、3.81亿元，其中2025年研发开支达3.73亿元。

融资方面，截止日前礼邦医药已完成7轮融资（A轮、A+轮、B轮、B+轮、Pre-C轮、C轮、交叉轮），累计融资20亿元。上轮投后估值约为38亿元。值得一提的是，在礼邦医药首次冲刺IPO前的一笔交叉轮，广西腾讯、Perfect Ten、LAV Efficacy、苏州礼润等10位投资者对礼邦生物进行了增资，合计增资了3.35亿元，为公司补充了一笔大额流动资金。