2026年7月27日，Sarepta Therapeutics发布公告，正式聘任Michael Severino医学博士出任公司首席执行官（CEO），人事任命自美东2026年7月28日正式生效，并同步加入公司董事会。
来源：Sarepta Therapeutics官网
前任首席执行官Doug Ingram已选择退休。为确保管理层平稳交接，双方已签订咨询协议，Ingram将以顾问身份留任至2026年12月31日，每月获得1.5万美元顾问酬劳，期间将全力协助研发规划、商业化运营及整体业务过渡。
Ingram在任期间，带领Sarepta实现了具有里程碑意义的发展：推动了两款外显子跳跃疗法的获批，以及全球首个用于杜氏肌营养不良症（DMD）的一次性基因疗法Elevidys的成功上市。
然而，这些成就并未消弭前路的挑战。面对Elevidys安全性引发的舆论质疑以及FDA对基因治疗产品监管持续收紧的外部形势，Sarepta董事会将本次CEO更迭视为破局之举，而Michael Severino兼具科研深度与商业落地的独特背景，被认为是带领公司走出当前困境的理想人选。
Michael Severino是一位医师科学家，拥有逾25年完整的生物医药从业经历，贯穿研发、注册至商业化的完整周期，在其职业生涯中主导了十余款上市疗法的成功落地。
根据向美国证券交易委员会（SEC）备案的正式雇佣协议，Michael Severino签署了为期三年、到期后可自动续约一年的劳动合同。其固定年化基础薪资为118万美元，年度绩效奖金目标额度为基本工资的110%；鉴于2026年任职不满全年，当年奖金将按实际在岗时间比例核算发放。
来源：earningsfeed
公司同时授予其入职股权激励，授予日公允价值约3500万美元，包含限制性股票单位（RSU）及溢价股票期权，并设置多年分批行权规则，旨在将其长期业绩与公司价值深度绑定。
Sarepta董事会主席M. Kathleen Behrens博士在官方声明中表示：“Severino 多年积淀的科研深度、全球新药开发经验以及多次验证的落地执行力，使他在多轮筛选中脱颖而出，成为董事会一致认可的新任首席执行官人选。”
Michael Severino在履新表态中明确，将杜氏肌营养不良（DMD）管线与siRNA核酸平台列为公司未来两大核心发力方向。
回顾Michael Severino生物制药职业生涯，其起步于Merck&Co，期间领导了临床基因组学、分子分型及实验医学等多个研究方向。
随后，他转战Amgen，历任要职，最终升任高级副总裁、全球研发负责人兼首席医学官，全面统领肿瘤、炎症、神经科学、心血管及代谢疾病等所有治疗领域的临床开发。
之后，他加入AbbVie担任副董事长兼总裁，主管研发与企业战略规划，大力拓展产品管线，并在遗传学与基因组学、计算生物学及精准医学等领域构建了新兴核心能力。
在AbbVie任职期间，Michael Severino对十余款获批疗法做出关键贡献，其中包括Rinvoq®、Skyrizi® 和Venclexta®等重磅品种，帮助公司在血液肿瘤、免疫及神经科学领域建立了稳固的护城河。
此后，他又执掌基因编辑公司Tessera Therapeutics，出任首席执行官，并同时兼任Flagship Pioneering的CEO合伙人。
值得一提的是，他还兼任Avantor、Montai Health、Quotient Therapeutics 及Viatris等多家公司的董事会成员。
2.https://earningsfeed.com/filings/0001193125-26-316995
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