7000万美元首付款！辉瑞新药卖了

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2026年5月12日，辉瑞和Arvinas宣布与Rigel Pharmaceuticals达成合作，后者获得VEPPANU™（vepdegestrant）的全球独家开发、生产和商业化权益。

根据协议条款，Arvinas和辉瑞将获得7000万美元首付款；在指定开发及生产过渡工作顺利完成后，还将额外获得1500万美元款项，上述资金由两家企业均分。

此外，双方未来可累计获得最高3.2亿美元的开发、监管、商业化里程碑付款，以及一定比例的销售分红，收益同样由两家企业平分。

Rigel将负责vepdegestrant在美国的上市和商业化工作，并拥有该药物的全球权益，同时有权向潜在合作伙伴进行再许可，以推动该药在美国以外地区的进一步开发和商业化。

对于美国以外地区产生的再许可收入，Arvinas和辉瑞将有权获得一定比例的分成。Arvinas和辉瑞将继续负责当前正在进行的开发活动，Rigel将为此提供最高4000万美元的资金支持。

vepdegestrant是一款可口服、靶向ER的PROTAC，也是全球首款获批上市的PROTAC，2026年5月1日刚获FDA批准上市。2021年7月，辉瑞以可能高达20.5亿美元的总交易额引进该产品的全球权益。

根据其三期临床数据显示，Vepdegestrant治疗组和氟维司群治疗组的mPFS分别为5.0个月、2.1个月，HR=0.57，p=0.0001。所有患者来看，pPFS没有达到显著延长，mPFS分别为3.7个月、3.6个月，HR=0.83，p=0.0358。OS数据尚未成熟。

2026年5月8日，美国国立综合癌症网络（NCCN）已将vepdegestrant纳入最新版《NCCN 乳腺癌临床实践指南》。Vepdegestrant被列为2A类治疗推荐，适用于至少接受过一轮内分泌治疗联合细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂后，病情进展的激素受体（HR）阳性/HER2 阴性、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌患者。

Rigel是一家总部位于美国加州南旧金山的商业化阶段生物科技公司。公司成立于1996年，专注于发现、开发和提供新型小分子药物，主要聚焦于血液疾病、癌症以及自身免疫性疾病等领域。

目前该公司拥有三款商业化产品：SYK抑制剂fostamatinib、IDH1突变抑制剂olutasidenib以及RET抑制剂pralsetinib，三款产品均为肿瘤口服靶向药，销售团队成熟、商业化能力突出，这或许也是辉瑞/Arvinas选择与其合作的关键原因。

参考资料：https://ir.arvinas.com/news-releases/news-release-details/arvinas-and-pfizer-enter-transaction-rigel-pharmaceuticals

封面图及摘要图来源：药时代团队