据悉，Ajax成立于2019年，累计融资超1.35亿美元，礼来曾在2024年其C轮融资中参与投资，为此次收购奠定基础。其核心资产AJ1-11095是一款每日一次口服的在研药物，目前正处于AJX-101 I期临床试验阶段，入组对象为既往接受过I型JAK2抑制剂治疗的骨髓纤维化患者。
当前，所有获批用于MPN（含骨髓纤维化、真性红细胞增多症）的JAK2抑制剂均靶向JAK2的I型构象，虽能缓解临床症状，但普遍存在疗效不持久、患者易产生耐药等问题，导致许多患者被迫停药，临床需求尚未被充分满足。而AJ1-11095作为高选择性II型JAK2抑制剂，设计初衷就是突破这一瓶颈，不仅追求比现有药物更深层、更持久的疗效，更能为I型JAK2抑制剂耐药患者提供全新治疗选择，同时具备口服便捷的优势，适配MPN慢病长期治疗需求。
AJ1-11095的I期临床试验于2024年底启动，2026年预计完成临床开发剂量选择。礼来肿瘤业务总裁Jacob Van Naarden表示，礼来长期认可Ajax的技术路径，期待AJ1-11095在疗效强度、持久性及耐受性上超越现有方案，有望覆盖MPN一线与二线治疗场景，并计划于2026年晚些时候公布该药物的临床概念验证（PoC）数据，加速推进其进入注册性临床试验阶段。
此次收购是礼来拓展肿瘤治疗管线、减少对减肥药业务依赖的战略举措之一，进一步完善其在血液肿瘤领域的布局，有望借助AJ1-11095的技术优势，填补MPN耐药治疗领域的空白，为患者带来更优治疗选择。
本篇文章来源于微信公众号: 药时代
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