11β-HSD1抑制剂项目简介
项目名称:用于治疗MASH和IPF,具有三重作用的口服FIC 11β-HSD1抑制剂
资产特性:
候选药物为口服、每日一次的11β-HSD1小分子抑制剂。MASH适应症已完成IIa期临床,具有非常积极的顶线结果和良好的安全性,在三重指标(脂肪变性、炎症、纤维化)上有均衡改善。相比于Resmetirom和Semaglutide,该资产在应答率、安全性、抗纤维化方面有明显优势。
IPF适应症处于IND ready阶段,是11β-HSD1小分子抑制剂与尼达尼布的固定剂量复方(Fixed-Dose Combination, FDC)。有望改善现有IPF疗法有效性及耐受性方面的局限。该组合协同抗纤维化的效果已经在两个模型中观察到。CT成像和组织学研究显示,与单药相比,纤维化程度能够持续降低。该资产具备向进展性纤维化间质性肺病(PF-ILD)、放疗相关肺纤维化(RIPF)以及更广泛的纤维化肺病扩展的潜力。
核心亮点:
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11β-HSD1 小分子抑制剂
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口服,每日一次
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专利期长(核心专利至2038-2042年)
适应症:MASH,IPF,具备向进展性纤维化间质性肺病(PF-ILD),放疗相关肺纤维化(RIPF)以及更广泛的纤维化肺病扩展的潜力。
潜在价值:该项目为FIC 口服小分子,MASH适应症临床IIa期取得积极数据,在多个指标上取得均衡改善。相比于现有药物在疗效、依从性方面有非常明显的优势。IPF适应症也有望克服现有疗法的局限,并具备向更多适应症扩展的潜力。
合作模式:寻求对外授权(license-out)、联合开发、战略投资等合作,可快速推进全球临床及商业化落地。
联系方式:请联系药时代BD团队 (BD@drugtimes.cn)。非保密性简介资料可立即提供审阅。衷心感谢!
项目简介
项目名称:具有三重作用的口服FIC 11β-HSD1抑制剂
适应症:MASH,IPF,进展性纤维化间质性肺病(PF-ILD),放疗相关肺纤维化(RIPF)等
药物类型:小分子
靶点:11β-HSD1
MOA:11β-HSD1抑制剂
产品阶段:MASH(临床IIa结束);IPF(IND ready)
项目亮点:
1. 三重作用:代谢调节、炎症控制、减少纤维化
2. MASH IIa期顶线结果显示有强有力的疗效信号及良好的安全性
3. 口服固定剂量复方(DTC-122+尼达尼布)有望改善当前IPF治疗在疗效和耐受性方面的局限
4. 该组合在2种模型中显示了协同抗纤维化疗效
5. CT成像+组织学结果显示,与单药治疗相比,纤维化持续减少
6. 更大的市场潜力:具备向PF-ILD/RIPF和更广泛的纤维化肺病的拓展潜力
合作需求:license-out、NewCo、战略投资等


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