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2025年12月10日，勃林格殷格翰宣布，Ioannis Sapountzis博士将于2026年3月1日接替高皓廷先生，担任大中华区负责人（涵盖中国大陆、香港和台湾市场）。
高皓廷先生将自2026年3月1日起出任人药事业部新兴市场负责人。这一任命旨在为大中华区下一阶段的发展做好准备，加速实现更大影响力。
勃林格殷格翰将大中华区从人药事业部新兴市场区域独立出来，直接向人药事业部全球区域市场负责人汇报。大中华区负责人将成为人药业务全球执行委员会成员，以便将中国的洞察和战略视角直接纳入公司决策核心，推动新一轮增长。
Ioannis Sapountzis博士目前担任勃林格殷格翰人药事业部全球治疗领域负责人。
人事变动的第二天，勃林格殷格翰于今日宣布NMPA批准博优维®（那米司特）用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF），这是五年多来首个获批的PPF治疗新疗法，对数百万受这种危及生命的肺部疾病影响的患者而言，无疑是一项突破。
米司特是唯一一款获批用于该适应症的选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，同时具有免疫调节、血管保护和抗纤维化作用。
此次获批基于关键性III期临床试验FIBRONEER™-ILD的研究结果。数据显示，那米司特达到其主要终点，即与安慰剂组相比，第52周时用力肺活量 (FVC) [mL]较基线的绝对变化值。FVC是衡量肺功能的关键指标，研究结果表明该药物能有效延缓PPF患者的肺功能下降。
此外，那米司特还展现出良好的安全性和耐受性，停药率低，且无需进行肝功能监测。FIBRONEER™-ILD临床研究还显示，那米司特能提高患者的生存率，死亡风险呈现名义显著降低。
值得一提的是，此次获批早于欧美日，充分展现了以患者为中心的“中国速度”。这得益于勃林格殷格翰将中国全面纳入早期研究的“中国关键“战略以及与中国药物监管部门的紧密合作。该适应症率先在中国获批，将为中国肺纤维化患者带来广泛福祉。
图片来源：药时代
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