6000万美元！ADC新锐获得Pre-A+轮融资

2025年7月28日，橙帆医药宣布完成超6000万美元的Pre-A+轮融资。自2021年公司成立以来，这已是橙帆医药获得的第三笔重要融资，累计融资总额已达1.6亿美元。在此之前，2021年11月，橙帆医药完成5000万美元天使轮融资；2024年12月，又完成5000万美元Pre-A轮融资。

本轮融资由顺为资本领投，北极光创投、汉康资本、朗玛峰创投、松青资本、临港蓝湾资本等多家机构跟投，老股东弘晖基金（HLC）、上海生物医药基金（SHC）、德联资本、联想之星及万物创投等持续加码。

值得一提的是，自橙帆医药天使轮融资起，弘晖基金便持续给予坚定支持。弘晖基金在医疗投资领域成绩斐然，曾成功投资了包括迈瑞医疗、联影医疗、泰格医药、康龙化成及博瑞医药在内的一系列生物医药创新领军企业。

 

为何橙帆医药能多次得到资本青睐？

作为一家专注于多特异性抗体和ADC药物研发的创新型生物技术公司，橙帆医药重点布局肿瘤和自身免疫疾病等领域。该公司已经构建具有潜力的全球创新药物管线，目前已有10余管线完成临床前候选化合物（PCC）阶段，其中针对肿瘤的核心管线预期将于2025年进入中美临床试验阶段。本轮融资资金将用于推动橙帆医药核心管线进入全球临床试验阶段，加速潜在“first-in-class”和“best-in-class”新药的研发进程。

橙帆医药的另一大特色在于其“BD+VC”（业务发展+风险投资）的可持续发展模式。公司不仅依靠资本市场融资（VC），更通过战略性业务拓展（BD）实现价值转化，构建起“自主研发+全球合作”的双轮驱动体系，为中国生物医药产业国际化开辟了一条可持续的发展路径。

• 2024年11月18日，橙帆医药与美国Avenzo Therapeutics就一款潜在的同类首创 Nectin4/TROP2双抗ADC达成协议。根据协议信息，橙帆医药将获得高达5000万美元的预付款和近期里程碑付款，另还将获得总额高达7.5亿美元的里程碑付款，交易总额最高8亿美元。

• 短短五个月后，2025年4月，橙帆又与美国Ollin达成4.4亿美元的授权合作，将首创的IGF-1R/TSHR双抗候选药物VBS-102的全球权益（不包括大中华区）授予Ollin。VBS-102 通过同时靶向IGF-1R和TSHR，有效阻断这两个信号通路及其潜在的相互作用，有望为甲状腺眼病（TED）患者提供一种新的治疗选择。

在短短半年时间内，橙帆医药已成功达成两笔高价值海外授权合作，累计金额达12.4亿美元，充分彰显了公司在创新管线研发方面的技术实力与全球商业化潜力。这可归功于橙帆医药在创立之初采取的全球化布局策略。公司在美国设立了子公司VelaVigo Bio，专注于推进全球范围内的临床开发与业务合作。

通过“自主研发”与“全球合作”双轮驱动的战略模式，橙帆医药不仅获得了持续发展的资金保障，也进一步激发了其创新动能，为公司在全球生物医药领域的长远发展注入了强劲动力。

2025年6月18日陆家嘴论坛上，证监会主席吴清宣布“将在创业板正式启动第三套标准，支持优质未盈利创新企业上市，同时将重启未盈利企业适用于科创板第五套标准上市。”在诸多利好政策的推动下，7月，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司迎来了融资，这无疑成为中国生物医药产业“初春将至”的预兆。药时代对此进行了汇总：

总体来看，无论是海外，还是国内，创新药一级市场的融资情况有所升温，但如何活下去仍是大多数药企的头等大事。在国内license-out、newco等出海形式，成为了药企获取资金的重要方式。据药时代统计，2025年上半年中国药企达成BD出海交易50笔。此外，今年以来随着政策红利的释放，或将改善药企一级市场融资难这一难题。

参考资料：

2.其他公开资料