7 月 22 日，科弈药业宣布，与美国生物医药企业 ERIGEN LLC 就全球首个并联增强型双靶向 CAR-T 细胞治疗产品 KQ-2003（靶向BCMA/CD19）达成独家海外授权许可协议。
根据协议，科弈药业将获得1500万美元近期开发里程碑付款，并有资格获得总金额最高达13.2亿美元的研发、注册及商业化阶段里程碑付款，此外，科弈药业还将基于KQ-2003在授权区域的净销售额，获得最高8亿美元的销售分成。
作为回报，ERIGEN 将获得该产品大中华区以外（不含印度、土耳其及俄罗斯）的全球权益，此外还将获得KQ-2003 关键专利结构与序列，用于开发「通用型 CAR-T 细胞疗法」的权利。
KQ-2003是科弈药业CAR-T平台的标杆产品，目前正在中国进行临床Ⅰb期试验。2024年12月9日，科弈药业在第66届美国血液学会（ASH）年会上口头汇报了一项“KQ-2003 BCMA/CD19双靶CAR-T疗法在复发性、难治性多发性骨髓瘤患者（含髓外病灶转移患者）中的应用”1/2期临床最新研究数据。
数据报告显示，在该项临床试验中，KQ-2003在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中表现出较高的缓解率并具有持久的反应，总体缓解率（ORR）高达100%。
据悉，KQ-2003通过并联结构设计和信号域优化，显著提升CAR-T细胞的持久性与抗肿瘤活性，同时降低传统CAR-T的复发风险。其核心优势包括：卓越疗效，安全性优势和成本竞争力。
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