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修美乐后继有药，乌帕替尼第四个适应症在华获批

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修美乐后继有药，乌帕替尼第四个适应症在华获批
2023年2月20日，艾伯维宣布，乌帕替尼缓释片（Upadacitinib，英文商品名Rinvoq，中文商品名瑞福）第四个适应症在华获批，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎。
乌帕替尼是一款口服JAK1抑制剂，2022年2月18日在国内首次获批，用于治疗成人和12岁及以上青少年特应性皮炎（AD），后续又获批类风湿关节炎（RA）和银屑病关节炎（PsA）两项适应症。这也使得乌帕提尼成为目前国内覆盖适应症最多的JAK1抑制剂。

修美乐后继有药，乌帕替尼第四个适应症在华获批

根据艾伯维发布的2022财报，乌帕替尼是艾伯维在免疫学领域去年销售额第三高的产品，仅次于“药王”修美乐与risankizumab（瑞莎珠单抗，商品名Skyrizi）。前者在2022年的销售额为212.37亿美元，后者的2022年销售额为51.65亿美元。
尽管修美乐在2022年依旧蝉联了“药王”宝座，但一些分析观点认为，由于修美乐在全球各地的专利陆续到期，生物类似药已经开始上市，药王地位极有可能被默沙东研发的Keytruda（K药）取代。对于艾伯维而言，寻找修美乐以外的营收增长点已是迫在眉睫的问题。
risankizumab和乌帕替尼与修美乐均正是艾伯维应对修美乐市场规模压缩的法宝。财报显示，二者的年销售额增长均超过50%，后续增长潜力巨大，将与修美乐一起成为艾伯维免疫疾病领域的三驾马车。
封面图来源：123rf

修美乐后继有药，乌帕替尼第四个适应症在华获批

本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者：haitao.zhao，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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