2015年，成森平创立了南京三迭纪医药科技有限公司，致力于建设全新的3D打印药物技术平台，涵盖药物剂型设计、数字化开发和智能化生产全链条。公司研发人员占比近80%，拥有最丰富的3D打印药物产品管线，是唯一入选美国FDA新兴技术项目的中国药企，正参与制定美国药典3D打印药物行业标准。由三迭纪全球首创的MED 3D打印技术是中国制药行业原创新技术的重要突破。2020年4月，MED 3D打印技术入选美国FDA新兴技术项目。

崔好具有深厚的生物基产品研发、规模化生产及市场化经验。曾入选2018年美国福布斯医疗健康领域30 under 30。早在2017年，她在波士顿创立了专注于生命科学领域的投资机构巢生资本(Nest.Bio)，管理近1亿美元的风险基金，并参与了多家生命科学初创企业的创建筹划和早期投资，包括HiFiBio、Rootpath和Senti Biosciences。她于2019年创立恩和生物BotaBio，目前投资方包括红杉中国、经纬创投、源码资本、五源资本、百度、美团、巴斯夫等。公司通过打造标准化、自动化的高通量实验操作平台Bio-foundry，结合机器学习和人工智能对生物体进行系统性、工程性编辑，从而开发高效、绿色、低成本，且适用于大规模生产的工业生物制造技术。

在丹麦攻读博士期间，杜玉涛与团队完成了“手工克隆”技术在家猪的建立和优化，参与了世界首批“手工克隆”猪的生产，并在全世界范围内首次利用转基因克隆技术构建了疾病（老年痴呆症）模型猪，成为该技术专利（专利号P1094DK00）的第一作者。拥有一项优势技术——猪胚胎的低温冷冻，该技术与“手工克隆”结合后已经成功获得得到了冷冻克隆胚胎移植后的健康后代，大大促进克隆胚胎的异地运输和移植。是中国国内手工克隆技术的第一人，国内首只手工克隆小猪则出自她手。2018年起开始带领团队落地实践，基于国际科研合作的基础，依托“互联网+HPV自取样”模式，助力内生型宫颈癌大规模人群筛查和诊断。

范靖博士在国外顶级学术期刊发表学术论文十余篇，是干细胞培养及分化、神经疾病模型、细胞信号通路等方面的国际专家。范靖博士于2017年回国创立了浙江霍德生物工程有限公司，目前带领团队致力于用国际领先的干细胞神经分化技术为中风、自闭症、老年痴呆、帕金森等神经疾病提供最优的体外模型、药物筛选平台，以及进行这些疾病的功能性细胞治疗产品的研发。

20世纪90年代，范敏华在海南创立了普利制药。耗时数年，截至2021年上半年，普利制药原料药、冻干粉针剂生产线已通过美国FDA、欧盟EMA及WHO相关生产质量规范（cGMP、GMP）审计，小容量注射液生产线已通过美国FDA、欧盟EMA的GMP审计，口服固体制剂生产线已通过欧盟EMA的GMP审计。普利制药也已有10多个产品在欧美多国获批上市，产品已成功销往美国、德国、法国与英国等国家。

韩丹翔博士毕业后，远赴美国并开始八年的学习和生活。2014 年底，她通过中科院的百人计划引进回国，回到中科院水生生物研究所担任研究员。作为中心主任，韩丹翔一直带领整个团队朝着产业化的方向努力。2021年年底，韩丹翔从水生所离岗创业，成立了德默特生物科技（珠海）有限公司，专注于藻类生物技术领域的研究。

何静博士是医学肿瘤学家，在肿瘤领域拥有8年临床实践经验。何静博士于2020年4月加入阿斯利康全球研发中国中心，现任阿斯利康肿瘤研发高级副总裁、全球研发中国中心总裁，全面负责阿斯利康产品管线在中国的研发工作。加入阿斯利康研发团队后，在何静博士的带领下，中国研发中心迅速成长，成功升级为全球研发中国中心，并于2021年10月正式启用了位于上海静安区全新的研发大楼，正逐步打造和提高全球研发中国中心在阿斯利康研发版图上的战略地位以及药物研发能力。

胡海岚教授2008年自美国学成归国后，专注于脑的高级功能及相关疾病的研究，取得了一系列创新性的研究成果：发现了社会竞争中“胜利者效应”的脑机制，揭示了后天的经历经验可以通过重塑神经环路来改变先天的弱势；从分子、细胞和系统等多层面对抑郁症的成因提出了新的阐释，为研发更好、更安全的抗抑郁药物提供了新思路。近年来获何梁何利科学与技术进步奖、国际神经科学组织凯默理奖、联合国教科文组织杰出女科学家奖等。

姜傥，曾担任东南大学医学院担任助教，中山医科大学附属第一医院助理研究员、副研究员，中山大学中山医学院检验系主任，中山大学附属第一医院检验医学部学术带头人，美国哈佛大学医学院副研究员等职务。多年从事肾脏病的临床、科研、教学工作，擅长肾脏病理诊断、临床实验室诊断及肾脏病免疫、分子生物学机制研究。2014年进入迪安诊断，担任副总经理。

刘爱玲在工作之外，同时先后被聘为天津大学、南开大学、天津农学院硕士生导师。她带领科研团队开发出领先国际水平的产品，如替米考星肠溶颗粒、癸氧喹酯干混悬剂、头孢噻呋新晶体等先后突破了药物新晶型、新制剂等多项行业瓶颈技术，填补国际、国内空白，为解决兽药产品生物利用度低、残留不确定、质量不稳定等问题做出贡献，促进了我国兽药产业由“制造”向“创造”的跃升。

楼金芳，专注药物生产、研发及注册申报已有32年，带领团队完成了近百个产品的研发注册工作，负责研发数十款药物并成功上市。曾在国内数家知名医药企业担任过药物研究所所长、研发总监等职务。2011年，楼金芳创立百诚医药，致力于以技术开发为核心的综合性医药研发，业务涵盖药物发现、药学研究、临床研究、注册申请等药物研发主要环节，其中在药学研究和生物等效性试验（简称BE临床试验）研究服务上具有核心竞争优势。

任彩霞曾在华源生命科学研究所担任所长兼生物药厂厂长、研发部总经理、技术总监等职务，她在医药行业拥有18年以上的从业经验。2007年加入昊海生物科技，公司致力于通过技术创新及转化、国内外资源整合及规模化生产，为市场提供创新医疗产品，逐步实现相关医药产品的进口替代，成为有关生物医用材料领域的领军企业。

史琳博士，曾为强生子公司比利时杨森制药的法规事务部神经系统新药欧洲注册法务部负责人。史琳于医药行业有超过30年的临床及研究经验，及推动国际性多功能团队进行复杂项目的丰富经验，在欧洲多国和美国成功主持多项新药临床试验CTA和IND的申报工作，特别是关于首例临床试验和创新研发路径的战略评估。

王继华先后毕业于中南大学医学院和吉林大学国家酶工程重点实验室，此后在暨南大学任教。1992年，王继华选择走出校园，投身创业创立了万孚生物。2022年3月，万孚生物作为全国首批5家获得新冠抗原检测产品注册变更的生产企业之一，产品上市后便第一时间驰援疫情地区，为个人及家庭进行新冠病毒快速检测提供了便捷的解决方案。

义翘神州成立于2007年，重点从事重组蛋白、抗体、cDNA克隆、ELISA试剂盒等的研发与生产。同时，义翘神州也致力于生物技术药物如单克隆抗体、重组蛋白药物、病毒疫苗、快速诊断等的研发与技术服务。2017年王婧加入义翘神州，先担任研发中心研发经理。去年12月6日，义翘神州推出了一系列针对新发现的新冠病毒变种奥密克戎(B.1.1.529)的试剂。随着抗原试剂的上市并应用，义翘神州作为上游原料药抗原抗体试剂的生产商，受到广泛关注。

王颖，医学博士，德国海德堡大学博士后，美国杜兰大学医学中心博士后。曾任华中科技大学同济医学院附属同济医院医生，为明德生物联合创始人、副总经理。同时，她还负责明德生物旗下武汉明志和广东明志两大医学检验实验室。两家检测实验室均专业从事基因检测的独立第三方医学检验机构，其中就包括新冠核酸检测服务。今年3月，明德生物新冠抗原自测产品获批上市。

薛云丽，现任绿叶生命科学集团高级副总裁、绿叶制药集团制造科学总裁，研究领域为药品制造科学与技术研究、医药知识产权战略研究。薛云丽研究员从业30多年以来，致力于医药行业新产品开发、医药知识产权保护、医药制造科学与技术应用以及医药创新体系建设工作，主持研发了拥有自主知识产权的麦通纳、绿汀诺、诺森、斯迪诺、赛立迈等15个新药，累计创造经济价值100多亿元。

杨璐菡，启函生物创始人。2004年7月，杨璐菡代表中国在第15届国际生物奥林匹克竞赛中荣获金牌。2016年，杨璐菡和导师丘奇联合创立生物技术公司eGenesis。2017年在杭州创立启函生物公司。北大和哈佛“学霸”，多篇顶刊论文作者，世界经济论坛年度“全球青年领袖”，《福布斯》杂志“30 Under 30 科学医疗领域标杆人物”。

2018年，郑静博士创立了信念医药，专注于通过安全高效的腺相关病毒（AAV）载体技术为基因缺陷遗传病、神经退行性疾病、年龄相关的退行性疾病，以及一些重大恶性疾病提供更为有效的创新性基因疗法。治疗领域覆盖血友病、帕金森病、溶酶体贮积症、遗传性神经肌肉疾病、眼科及老年退行性疾病等多种重大、未被满足临床需求的疾病。在郑静的带领下，信念医药团队攻克了一系列AAV基因治疗领域的核心关键技术和工艺壁垒，为生产中国人“买得到、用得起、治得好”的基因治疗药物奠定了坚实的基础。

仲倞，拥有30多年的生物医学研究和药物研发经验，并曾在赛诺菲和百时美施贵宝（BMS）担任高级管理。她曾为 4 个药物的上市以及 20 多个临床候选药物的研发做出了重要贡献。2016年，她联合创办了高诚生物，并担任该公司的总裁兼CEO，此前她还是和铂医药的联合创始人。高诚生物是一家成立 4 年的跨国肿瘤免疫制药公司，目前，在美国、法国以及中国香港、上海和杭州均设有现代化实验室。

周俊，博士研究生学历，先后任职于兰州军区总医院临床研究所输血科、解放军总医院输血科、北京军区总医院输血科、解放军总医院第七医学中心(陆军总医院)。2018年加入圣湘生物，现担任副总经理、首席医学官。在周俊的带领下，2020年，圣湘生物研发出新冠核酸检测试剂，成为国内最早获批上市的前6家企业之一，并获美国FDA紧急使用授权、欧盟CE认证等30多项国际权威注册认证。

朱青博士师从Dr. Christopher Seeger，正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制，为目前HBV复制模型提供了依据。博士后期间，就职于凯龙（Chiron）公司的Amy Weiner及Michael Hughton（2020年诺贝尔奖得主）邀请朱博士加入生物医药研发工作。其后，朱青博士曾担任美国MedImmune公司感染性疾病和疫苗部主管。加入腾盛博药后，朱博士主持腾盛博药新冠中和抗体的研发工作，并负责带领公司中美两地的团队全面推进乙肝功能性治愈项目，此项目是腾盛博药的核心项目之一。