药时代BD-086项目 | 口服BTK PROTAC降解剂寻求中国合作伙伴

【重磅录像】颜宁：“AI在结构生物学中的未达之地”

B细胞恶性肿瘤(B-cell malignancy)起源于B淋巴细胞，是造血系统中常见的恶性疾病之一。主要包括B细胞淋巴瘤和B细胞白血病两大类型，这些恶性肿瘤会破坏免疫系统，增加感染风险，并严重影响患者的身体健康和生活质量。

BTK抑制剂（Bruton’s tyrosine kinase inhibitors）是一类新型的靶向药物，在B细胞恶性肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。这类药物的作用机制是抑制B细胞中的Bruton酪氨酸激酶（BTK），从而阻断信号传导通路，抑制恶性B细胞的生长和增殖。截至2023年3月1日，全球上市的BTK抑制剂有6款，包括伊布替尼（Ibrutinib）、阿卡替尼（Acalabrutinib）、赞布替尼（Zanubrutinib）、替拉鲁替尼(tirabrutinib)、奥布替尼(orelabrutinib)和Jaypirca(Pirtobrutinib)。

BTK抑制剂在治疗B细胞恶性肿瘤方面已经取得了一定的成功，但随着治疗时间的推移，一些患者可能会产生耐药性，导致药物失去疗效。PROTAC（Proteolysis-targeting chimera）利用化合物降解靶向蛋白的方法，能够将靶向蛋白与泛素连接酶联系在一起，从而引导该蛋白质进入细胞的降解系统，最终导致靶向蛋白的降解，从而实现药物治疗效果。使用PROTAC可以促进BTK蛋白的降解，绕过多重耐药机制，增强药物的疗效，使传统的BTK抑制剂更加灵活、高效地抑制B细胞的生长，从而提高治疗的持续时间和有效性。这一策略对于改善B细胞恶性肿瘤患者的预后和生存率具有潜在的重要意义。

现有企业研究开发了BTK PROTAC降解剂，适应症为B细胞恶性肿瘤。该药物是具有治疗BTKi-未用药 & 耐药B细胞恶性肿瘤的BIC潜质口服BTK PROTAC，2023年8月已完成PCT申请。

如果您对该项目感兴趣，可以通过以下内容了解更多信息，或者直接与我们取得联系，我们将高效推进您与项目方的合作！

项目简介

项目代号：DT20230518-086

药物名称：口服BTK PROTAC降解剂

药物类型：BTK PROTAC

适应症：B细胞恶性肿瘤

产品阶段：临床前

专利情况：2023年8月完成PCT申请

合作需求：寻求权益转让或者联合研发

项目优势

1. 具有治疗BTKi-未用药 & 耐药B细胞恶性肿瘤的BIC潜质