药时代BD-086项目 | 口服BTK PROTAC降解剂寻求中国合作伙伴

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B细胞恶性肿瘤(B-cell malignancy)起源于B淋巴细胞,是造血系统中常见的恶性疾病之一。主要包括B细胞淋巴瘤和B细胞白血病两大类型,这些恶性肿瘤会破坏免疫系统,增加感染风险,并严重影响患者的身体健康和生活质量。
BTK抑制剂(Bruton’s tyrosine kinase inhibitors)是一类新型的靶向药物,在B细胞恶性肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。这类药物的作用机制是抑制B细胞中的Bruton酪氨酸激酶(BTK),从而阻断信号传导通路,抑制恶性B细胞的生长和增殖。截至2023年3月1日,全球上市的BTK抑制剂有6款,包括伊布替尼(Ibrutinib)、阿卡替尼(Acalabrutinib)、赞布替尼(Zanubrutinib)、替拉鲁替尼(tirabrutinib)、奥布替尼(orelabrutinib)和Jaypirca(Pirtobrutinib)
BTK抑制剂在治疗B细胞恶性肿瘤方面已经取得了一定的成功,但随着治疗时间的推移,一些患者可能会产生耐药性,导致药物失去疗效。PROTAC(Proteolysis-targeting chimera)利用化合物降解靶向蛋白的方法,能够将靶向蛋白与泛素连接酶联系在一起,从而引导该蛋白质进入细胞的降解系统,最终导致靶向蛋白的降解,从而实现药物治疗效果。使用PROTAC可以促进BTK蛋白的降解,绕过多重耐药机制,增强药物的疗效,使传统的BTK抑制剂更加灵活、高效地抑制B细胞的生长,从而提高治疗的持续时间和有效性。这一策略对于改善B细胞恶性肿瘤患者的预后和生存率具有潜在的重要意义。
现有企业研究开发了BTK PROTAC降解剂,适应症为B细胞恶性肿瘤该药物是具有治疗BTKi-未用药 & 耐药B细胞恶性肿瘤的BIC潜质口服BTK PROTAC,2023年8月已完成PCT申请。
如果您对该项目感兴趣,可以通过以下内容了解更多信息,或者直接与我们取得联系,我们将高效推进您与项目方的合作!

项目简介

项目代号:DT20230518-086

药物名称口服BTK PROTAC降解剂

药物类型:BTK PROTAC

适应症B细胞恶性肿瘤

产品阶段:临床前

专利情况:2023年8月完成PCT申请

合作需求:寻求权益转让或者联合研发

项目优势

1. 具有治疗BTKi-未用药 & 耐药B细胞恶性肿瘤的BIC潜质
2. 体内外实验结果优异,具有良好的BTK选择性和良好的安全性
3. 对BTK WT和突变体具有强效的降解活性,在BTK WT和突变型CDX模型中肿瘤抑制效果良好
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如果您对该项目感兴趣,欢迎与我们联系!

请注明项目代号DT20230518-086

我们将与您详细探讨。谢谢!

联系人:Richard

电话:13817995747

微信:balance002

邮箱:bd@drugtimes.cn

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本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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上一篇 2023年8月23日 20:11
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