会议规划
MEETING PLANNING
时间：2022年11月3（星期四）、4日（星期五）
地点：上海喜来登由由酒店（上海浦东新区浦建路38号）
酒店地理位置图
酒店交通图
规模：～500-800人
日程简介：
-
2022年11月3日：论坛（全天）、晚宴、鸡尾酒会
- 2022年11月4日：论坛（全天）
会议日程
以大会当天实际安排为准
【谋划篇】
中国新药如何创新、出海、商业化？
7:00~9:00
参会嘉宾签到
9:00~9:05
主办方及战略合作方致辞
9:05~9:10
9:10~9:30
生物医药创新前沿和中国新药最新进展
陈凯先 院士「中国科学院院士、中国科学院上海药物所研究员」
9:30~10:00
从引进到出海，中国新药如何做好国际化布局？
张连山 博士「恒瑞医药副总经理、全球研发总裁」
10:00~10:30
探讨未来十年创新药的研发方向
谢雨礼 博士「微境生物创始人、CEO」
10:30~11:00
国内创新药生态报告及前进之路
邵毅 博士「麦肯锡全球副董事合伙人」
11:00~11:10
博腾股份上海总部启用仪式
11:10~12:00
圆桌讨论：三思方迈步，百折不回头！——中国创新药如何迎接今天的挑战，打造美好的未来？
主持嘉宾：
杜涛 博士「前FDA新药审评专家、埃格林医药董事长」
分享嘉宾：
陈凯先 院士「中国科学院院士、中国科学院上海药物所研究员」
张连山 博士「恒瑞医药副总经理、全球研发总裁」
谢雨礼 博士「微境生物创始人、CEO」
邵毅 博士「麦肯锡全球副董事合伙人」
张洪涛 博士「CytoCan创始人、教授」
12:00~13:30
社交午餐
【实践篇】
宝贵的实战经验分享
13:30~14:00
和黄医药新药CMC经验分享
吴振平 博士「和黄医药资深副总裁」
14:00~14:30
制剂技术平台赋能创新药制剂开发
赵建 先生「博腾股份小分子事业部制剂部负责人」
14:30~15:00
华领医药新药CMC经验分享
佘劲 博士「华领医药药物研发生产部高级副总裁、首席制造官」
15:00~15:30
智能化自动化驱动的药物结晶研究
黄嘉骏 先生「晶泰科技技术总监」
15:30~16:00
Solution engine 2.0 – 难溶化合物快速增溶技术平台
黄于伦 女士「保诺-桑迪亚制剂部副总监」
16:00~16:10
社交茶歇
16:10~16:40
Protac新药开发中的CMC问题解决方案
冯焱 博士「领泰生物创始人、总经理」
16:40~17:10
ADC新药研发中的机遇、挑战及CMC要素
花海清 博士「映恩生物药物研发副总裁」
17:10~17:40
小核酸类新药研发中的机遇、挑战及CMC要素
童成 博士「瑞博生物药物研发执行副总裁」
17:40~18:30
圆桌讨论：药企数智化转型探索与实践
主持嘉宾：
喻咏梅 女士「博腾股份数智化及质量管理专家」
分享嘉宾：
金勇 先生「复星医药产业公司精益运营部智能制造联席总经理」
夏禄华 先生「康希诺生物副总经理」
朱竞 先生「济民可信首席技术官」
殷栋 先生「恒瑞医药集团信息管理副总经理」
18:30~21:00
【我和我的CMC】晚宴及【博腾之夜】鸡尾酒会
【挑战篇】
生物经济、智能制造、碳中和
8:45~9:00
暖场欢乐大抽奖
- 113本新药好书免费送：《新药的故事1-3》、《十亿美元分子》、《药明康德经典译丛》……中国新药CMC高峰论坛“十三邀”！
- 与高峰论坛嘉宾共进午餐/晚餐VIP券
9:00~9:20
可持续发展和绿色化学实践
史峰 博士「博腾股份小分子事业部副总经理」
9:20~9:40
临床早期原料药的研究范围
荣达文 博士「华先医药副总裁」
9:40~10:00
新药研发中的关键晶型问题
陈岑 博士「晶云药物全球商务部负责人」
10:00~10:20
磨粉与粒度控制那些事儿
郭炬声 博士「博腾股份小分子事业部技术平台高级总监」
10:20~10:35
社交茶歇
10:35~10:55
ADC药物小分子部分CMC研发和监管
狄维 博士「海步医药副总经理」
10:55~11:15
3D打印药物如何变革制药工业生产力？
李秀艳 博士「年衍药业首席技术官」
11:15~12:00
圆桌讨论：新时代，新挑战，新机遇，中国药企和CDMO公司如何积极应对？
主持嘉宾：
郭劲松 博士「药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长」
分享嘉宾：
史峰 博士「博腾股份小分子事业部副总经理」
荣达文 博士「华先医药副总裁」
陈岑 博士「晶云药物全球商务部负责人」
郭炬声 博士「博腾股份小分子事业部技术平台高级总监」
狄维 博士「海步医药副总经理」
李秀艳 博士「年衍药业首席技术官」
12:00~13:30
社交午餐
【政策篇】
与时俱进，决胜千里！
13:15~13:30
暖场欢乐大抽奖
- 113本新药好书免费送：《新药的故事1-3》、《十亿美元分子》、《药明康德经典译丛》……中国新药CMC高峰论坛“十三邀”！
- 与高峰论坛嘉宾共进午餐/晚餐VIP券
13:30~13:50
上海市生物医药产业发展及相关政策
朱镕 女士「上海市经信委生物医药产业处副处长」
13:50~14:10
全球＆中国CDMO市场现状和未来发展趋势
毛化 先生「沙利文大中华区医疗业务合伙人兼董事总经理」
14:10~14:30
医保控费对创新药的机遇与挑战
张自然 博士「中国化学制药工业协会特邀副会长」
14:30~14:50
《药品管理法实施条例》对创新药企的启示
朱敏 律师「汉坤律师事务所资深合伙人」
14:50~15:10
中国创新药出海和对外转让的关键点
杜涛 博士「前FDA新药审评专家、埃格林医药董事长」
15:10~15:30
FDA483案例解读——如何顺利通过FDA的现场核查？（录像）
Peter Baker 先生「前FDA检查官、Live Oak Quality Assurance创始人兼总裁」
15:30~15:45
感恩感谢欢乐大抽奖
- 与高峰论坛嘉宾共进午餐/晚餐VIP券
- 时尚电子潮品
15:45
高峰论坛闭幕
报名详情
REGISTRATION DETAILS
参会对象
- 制药企业及服务型企业高级管理人员
- 企业工艺研发部、制剂部、分析部相关技术人员
- 质量、法规注册部相关技术人员
- 药品注册及监管机构法规专家
- 投资人
报名通道
报名链接：
https://www.bagevent.com/event/8128340
（请复制后在浏览器中打开）
会务咨询
参会报名：
- Max（手机：13651790212，微信同号）
参展招商：
- 韦女士（手机：17811892253，微信：weina2253）
- Will先生（手机：13564569657，微信：27674131）
关于我们
明捷医药（药明康德控股子公司）是一家提供一站式的药物质量研究及生产放行解决方案的第三方技术服务公司。在上海国际医学园区、南京江北新区分别设有独立的质量控制实验室，面积共7300多平方米。我们基于主流法规市场要求，搭建开放的精益质量管理体系，建立了支持新药开发、药品注册申报及生产放行的一体化药物质量实验室，并获得国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务、基因毒杂质研究服务、包材相容性研究服务、药物杂质分离纯化服务、容器密封性CCIT研究服务、处方前研究服务、微生物测试及验证服务、元素杂质研究服务、生物药工艺残留物研究服务、原料药备案服务、注射剂一致性评价等多项技术服务。
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发布者：haitao.zhao，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权
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