Two TCR-T Projects Target KRAS

2022年5月6日 17:22 • PCC分子, 产品库, 细胞基因疗法, 肿瘤

Project ID: DT20220419-007-001/002
Contact: qi.yang@drugtimes.cn

发布者：qi.yang，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

打赏

为好文打赏支持药时代共创新未来！

3D打印药物，一项改变制药工业生产力的技术

上一篇 2022年5月6日 13:49

可能改变2022年科学发展的七项技术

下一篇 2022年5月7日 13:27

临床IND

药时代BD-036项目 | DNA-PK靶向潜在FIC级别肿瘤小分子寻求合作

2023年5月4日 0
III 期

药时代BD-052项目 | FLT3靶向临床III期口服小分子寻求合作

2023年3月20日 0
产品库

卡塔尔药厂寻找中国买家！中国药企出海好机会！ | 药时代BD项目

2023年5月25日 0
PCC分子

药时代BD-002项目 | 肿瘤领域潜在FIC项目寻找全球权益合作

2022年4月8日 0
BD投融资平台

药时代BD-116项目 | 高活性、高选择性潜在BIC的c-MET靶向小分子抑制剂寻求合作

2023年12月12日 0
I 期

药时代BD-033项目 | FXR靶向安全有效潜在BIC小分子 NASH I期项目

2022年11月18日 0

礼来携手Superluminal，13亿美元押注心脏代谢与减肥新药研发
2025年8月14日 23:02
分享到:

2025年8月14日，礼来公司（Eli Lilly and Company）与Superluminal Medicines达成了一项重大合作，总价值高达13亿美元。此次合作旨在开发针对心脏代谢疾病和肥胖的小分子新药，利用Superluminal的先进药物发现平台和礼来的研发实力，共同推进创新疗法。
Superluminal Medicines是一家专注于利用人工智能（AI）、机器学习（ML）和结构生物学的药物发现公司。其平台能够快速解锁复杂的G蛋白偶联受体（GPCR），这一类靶点在药物开发中极具挑战性，但也是许多疾病治疗的关键。Superluminal的目标是通过其创新技术，开发出针对这些靶点的高质量小分子药物。

根据合作协议，Superluminal将利用其专有平台发现和优化与心脏代谢疾病和肥胖相关的GPCR靶点的小分子药物。在Superluminal交付符合预定标准的开发候选药物后，礼来将获得这些化合物的开发和商业化独家权利。Superluminal将获得高达13亿美元的付款，包括前期付款、股权投资、开发和商业里程碑付款，以及净销售额的分层特许权使用费。
Superluminal的首席执行官Cony D’Cruz表示：“与礼来的合作标志着Superluminal的一个重要时刻，也是我们平台在解决历史上难以成药的GPCR靶点方面的强大能力的证明。我们期待与礼来合作，共同开发下一代药物，以应对日益增长的全球心脏代谢疾病负担。”
此次合作不仅展示了Superluminal在AI驱动药物发现领域的强大实力，也体现了礼来在心血管和代谢疾病领域的战略布局。随着合作的推进，我们期待看到更多创新药物的诞生，为患者带来新的希望。
恒瑞医药新动作：生物制药事业部BBU正式成立！
2025年8月14日 13:12
分享到:

据多家媒体报道，医药行业巨头恒瑞医药近日宣布成立全新的生物制药事业部（BBU），由公司副总裁霍仕文挂帅。这一战略举措标志着恒瑞医药在生物制药领域的进一步深耕。新部门将整合公司现有的10余款1类创新药，覆盖代谢、自身免疫、医学影像等多个治疗领域，旨在推动更多创新药物的研发和市场化。
在国家医保谈判初筛目录中，恒瑞医药的多款1类创新药成功入围，显示了公司在创新药物研发上的强劲实力。恒瑞医药近年来不断优化组织架构，加强研发投入，2024年研发费用高达65.83亿元，占营收的23.52%。尽管创新药研发周期长、风险高，但恒瑞医药通过成立BBU，集中资源突破技术壁垒，展现了其在生物制药领域的雄心壮志。
随着生物医药产业的快速发展，恒瑞医药的新事业部无疑将为公司带来新的增长点，同时也为患者提供更多治疗选择。业界对恒瑞医药的这一新动作充满期待，其未来表现值得关注。
医药界诺贝尔奖！2025盖伦奖候选名单震撼揭晓：三大赛道竞逐“医药诺奖”！
2025年8月13日 08:45
分享到:

2025盖伦奖候选震撼名单揭晓：三大神药竞逐“医药诺奖”！
美国盖伦基金会刚刚公布2025年度“医药界诺贝尔奖”候选名单，三大赛道火药味十足：最佳生物技术、最佳药品、最佳罕见病产品共47款五年内FDA获批的重磅新药入围。

评委只看科学影响力，不看销量，谁能凭突破性创新问鼎10月桂冠？全球医药圈屏息以待！

药时代将继续跟踪报道，敬请大家关注！
FDA批准全球首个DPP1创新药！公司股价大涨8%！中国DPP1大战打响！
2025年8月13日 08:34
分享到:

全球首个DPP1创新药诞生！FDA昨夜批准Insmed研发的brensocatib，12岁以上支扩患者终迎靶向疗法。ASPENⅢ期1680人数据：急性发作率骤降20%，首次加重时间显著延后。Insmed股价大涨8%。中国国内恒瑞、复星、海思科火速跟进，DPP1靶点大战打响！
全球首创PROTAC疗法离获批又近了一步！
2025年8月11日 22:15
分享到:

2025年8月8日，全球知名Protac领军企业Arvinas公司发布新闻稿，称其与辉瑞联合开发的口服vepdegestrant获FDA受理，PDUFA目标日期锁定2026年6月5日。III期VERITAC-2试验显示，该药较传统氟维司群显著延长ESR1突变、ER+/HER2-晚期患者无进展生存期，且耐受性良好。一旦获批，vepdegestrant将成为二线治疗新标杆，改写全球逾十万名耐药乳腺癌患者命运。Arvinas携手辉瑞加速推进审批工作，力争第一时间惠及患者。