药时代BD-042 | 与康方50亿美元项目同靶点（PD-1xVEGF），进度全球第二！

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2022年12月6日，康方生物与Summit Therapeutics就依沃西双抗（PD-1xVEGF）达成独家许可协议的消息在医药圈热传。公开信息显示，该笔许可首付款就达到5亿美元，总金额甚至达到50亿美元。这一好消息让正在出海的国内创新药企业备受鼓舞。

除了金额以外，该笔交易受到关注的另一个原因是它所覆盖的靶点。据了解，PD-1和VEGF（vascularendothelialgrowthfactor）都是在肿瘤领域比较热门的靶点，分别在肿瘤免疫治疗和肿瘤血管生成中起着关键作用。

PD-1抑制剂可通过阻断PD-1，解除PD-1通路介导的免疫抑制作用，还可以激活细胞毒性T细胞，恢复免疫系统的抗肿瘤作用；抗VEGF药物不仅能抑制肿瘤血管的生成，抑制肿瘤的生长和转移，还能激活部分免疫细胞。它使更多的免疫细胞浸润至肿瘤组织中（使“冷”肿瘤变成“热”肿瘤），让PD-1免疫治疗变得更加有效。因此PD-1联合VEGF可以发挥更好的协同抗肿瘤效果。研究表明，PD-1xVEGF双抗对PD-1或VEGF抑制剂治疗无效或耐受的晚期实体瘤具有较好的治疗潜力。PD-1xVEGF双抗也正在成为肿瘤抗体领域热门的研发方向。

不久前，药时代BD团队接触到一家研发PD-1xVEGF双抗的企业。受该企业委托，我们正在帮助寻找潜在的合作伙伴。该项目已进入中美临床I期阶段，拟开发适应症为实体瘤，研发进度排名全球第二。拥有中国、美国、欧洲、日本等地区专利（2041年到期）。

更多项目信息，您可以通过阅读以下内容获得，也可以直接与我们取得联系。我们将高效推进您与项目方的合作。

参考文献：

【1】世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）

【2】其他公开消息

项目简介

项目代号：DT20221114-042

药物名称：BIC潜力人源化 PD-1xVEGF双抗 I期项目

药物类型：双抗

靶点：PD-1xVEGF

适应症：实体瘤

产品阶段：临床Ia期（美国、中国）