
项目ID:BP-20240618-OR-061
基本信息:
分子实体:小分子
拟定适应症:炎症性肠病(Inflammatory bowel disease, IBD)
研究进展:即将启动I期临床
作用机制:上调紧密连接蛋白表达,促进肠道黏膜修复,保护上皮屏障功能

产品优势及特点:
- 显著上调紧密连接蛋白表达,促进肠道黏膜修复,明显改善 IBD 模型动物疾病症状
- 化合物具有系统暴露量低、肠道暴露量高的 PK特征,满足IBD长期用药的安全性需求
疾病背景:
炎症性肠病(Inflammatory bowel disease, IBD)是一种主要累及胃肠道的慢性、非特异性、复发性、炎症性疾病。症状主要包括腹痛、腹胀、食欲不振、恶心、呕吐及出血性腹泻等。
炎症性肠病分为两大类:溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)
流行病学:
全球约有680万人患有IBD,且患者逐年上升。我国炎症性肠病的患病率也在逐年提升,患病人数从2015年82.0万人增长至2021年95.7万人,预计2030年将达到115.0万人呈明显上升趋势。
疾病进展

治疗目标:诱导并维持临床缓解以及黏膜愈合,防治并发症,改善患者生命质量。
治疗策略:诱导期主张升阶治疗,缓解期无激素维持缓解,氨基水杨酸长期维持,免疫抑制剂及生物单抗根据情况调整治疗

未被满足的临床需求:单纯的抗炎治疗需要长期维持,一旦停止治疗将会很高的复发风险,但长期用药也存在安全性风险。
本产品特点
作用机制:上调紧密连接蛋白表达,促进肠道黏膜修复,保护上皮屏障功能

有效性(动物模型)
在DSS诱导肠炎小鼠模型中,证实了药物对疾病活动指数、小鼠结肠长度、肠道通透性的影响


在TNBS诱导肠炎小鼠模型中,证实了药物对小鼠结肠长度、结直肠水肿的影响

药物对肠道菌群的影响

药代动力学数据

如果您对该项目感兴趣,欢迎联系药时代BD团队!
联系人:Richard
电话:17821449819
邮箱:BD@drugtimes.cn
微信:DrugTimes_BD
衷心感谢!
发布者:qi.yang,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权