士别三日,礼来首付美元一个亿投身基因疗法,牵手Precision BioSciences共克遗传疾病 2020年11月23日 01:34 • 原创作品, 药资讯 欢迎观看强生线上论坛! 2020年11月20日,礼来制药公司和生物技术公司Precision BioSciences签订了合作协议。根据协议,礼来公司将首付1亿美元现金,并投资3500万美元购买该公司的股票。此外,Precision BioSciences在后续的开发项目中可以获得高达每个项目4.2亿美元的里程碑付款,以及产品销售的分级特许权使用费。礼来方面则是将利用Precision的ARCUS基因组编辑平台来寻找遗传性疾病的潜在治疗方法,其首要关注目标是杜氏肌营养不良症(DMD),此外还有两个未公开的目标病症。 这笔交易的核心是Precision公司的ARCUS基因组编辑平台。ARCUS平台由北卡罗来纳州的一队科学家建立。这些科学家中包括Precision公司的首席科学官 Derek Jantz。他们表示,与专注于CRISPR / Cas9的生物技术公司,例如CRISPR Therapeutics,Intellia和Editas这些公司的基因编辑平台相比,他们拥有更好的DNA编辑方法和技术。这是一个非常大胆的宣言,毕竟目前CRISPR /Cas9技术的发展在诺贝尔奖的加持下如日中天。豪言背后,ARCUS究竟有何高明之处? 根据Precision公司的介绍,ARCUS平台主要是研究一种名为ARC的核酸酶。这种酶提供了一种更简单,更有效的方法来完成基因编辑过程,并可以在最终扩大规模时降低生产成本。 这种酶可以通过合成得到的,其本身来自藻类中一种称为I-CreI的归巢核酸内切酶。科学家们重新设计了其编辑能力,可以根据临床需求敲入,敲除基因或修复细胞。Jantz表示:“在过去15年中,我们逐渐掌握了从藻类中修饰这种天然酶的技术,通过这些技术我们可以将其改造成能够编辑特定DNA序列的酶。” 对于礼来而言,这次的投资合作也是其一项重要表态。虽然其他大药企也不断地在基因治疗领域砸下重金,但是礼来一直对这一领域保持着谨慎观望态度。礼来的首席执行官Dave Ricks就曾在2019年一次采访中表示“基因编辑领域暂时不是礼来所感兴趣方向”。而随着技术的不断发展与更新,如今礼来投下重金,跑步进场,也加入了基因疗法的浪潮之中。对于Precision BioSciences来说,其眼下的收益就十分可观了。在合作消息宣布后,公司股票盘前上涨了24%,显示了投资者对这一合作的看好。 随着基因编辑技术的不断更新、发展,越来越多的大药企也投身其中。希望基因疗法在未来能够将人类解放于各种遗传类疾病的枷锁。 – END – 推荐阅读 收购合作两开花,UCB加强基因疗法布局 诺奖获得者Jennifer亲自科普基因编辑技术 让拳王无法挥拳的帕金森氏病,能否依靠基因疗法来战胜? 渤健牵手哈佛大学,下注眼病基因疗法 梅开二度!生物制药巨头再生元与基因编辑新贵Intellia再次联手,共同研制血友病药物 点击直达更多精彩! 发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权 礼来,基因治疗,基因编辑,项目合作 赞 (0) 打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 0 生成海报 大风起兮药飞扬,同药盼兮好文章! 上一篇 2020年11月22日 16:42 《Nature》重磅!免疫治疗家族迎来新成员!从HPV疫苗说起…… 下一篇 2020年11月23日 01:36 相关推荐 原创作品 正式被收购的第二天,Seagen为辉瑞带来了…… 2023年12月18日 678 原创作品 百济神州PD-1有望欧盟上市,在美获批还会远吗?谁的PD-1能率先出海? 2023年7月24日 477 授权转载推荐 日本科学家开发新型水凝胶 可以根据温度和pH值释放抗癌药 2021年4月16日 762 授权转载推荐 DMD新疗法:5大候选药物概览 2022年3月18日 2.7K O2O活动平台 大咖云集话新药! 2017年3月7日 1.4K 授权转载推荐 靶点说:200亿美元市场,S1PR调节剂还有哪些新进展 2021年6月8日 1.8K