招聘｜新药研发CMC总监/药化研究员

招聘企业背景

凯思凯迪（上海）医药科技有限公司，2017年12月26日注册成立于上海浦东自贸试验区，是一家中外合资的专注于核受体创新药研发的新锐企业。

该企业以靶向核受体，药物原始创新研发为特色，其研发团队以中科院上海药物所徐华强教授为首，徐华强及其团队曾解析人体48个核受体中的16个受体蛋白结构，并且，在以核受体为靶标的代谢性疾病和炎症等领域已有20余年的创新药研发经验。

新药研发CMC总监

地点：上海浦东周浦

汇报对象：运营总监

岗位职责：

1. 负责对新药研发项目进行统筹规划，协调药化、工艺、分析、制剂、临床前各项研究工作的衔接与推进；

2. 和外部结构沟通协作，确定工艺、分析、制剂、临床前等相关实验计划和项目所需资源的配置协调（人力、物力、时间等）；

3. 负责项目的对内、对外关系的协调，项目进度的监控及掌握，确保项目如期保质完成；

4、负责新药项目INDenabling中CMC有关的各项工作，对相关申报资料进行审核，对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责；

5. 负责收集政策法规、技术要求的动态信息，掌握新药临床前研究及临床研究方面的法律、法规等信息，确保新药的INDenabling中CMC相关工作符合监管要求。

岗位要求：

1. 分析化学、药物化学、有机化学、药剂等相关专业，博士及以上学历；

2. 具备小分子新药研发项目负责人经验（有完整的小分子新药INDenabling管理经验者优先）；

3. 熟悉新药临床前研究的相关法律法规及有关研究指导原则；

4. 英文良好，能熟练进行产品调研；能熟练进行专业外文文献的翻译撰写；整理相关资料，有较强的文字功底；

5. 具有高度的责任心及沟通、协调组织能力；具有较强的独立工作能力和团队协作精神。

招聘：药物化学研究员

地点：上海浦东周浦

汇报对象：化学部门负责人

岗位职责：

1. 负责创新药物分子的文献查阅，实验方案设计及图谱解析；

2. 熟练完成化学反应，对结果做全面、有效的分析；能相对独立发现和解决复杂反应中出现的问题；

3. 能够初步进行构效关系的研究，尝试设计和优化先导化合物；

4. 清晰、完整地完成实验记录、实验报告的书写，并做到真实、详细、清晰和完整地完成实验记录，周报和项目结题报告；

5. 及时向上级汇报课题进展并完成上级领导安排的其它任务。

岗位要求：

1.有机化学或药物化学相关专业，硕士两年以上有机合成工作经验；

2.具备较强的NMR、MS、HPLC图谱分析能力和解决多步合成问题的能力；

3.熟练掌握文献检索手段，并能阅读英文文献，撰写英文实验报告；

4.责任心强，具有团队合作精神。

联系方式

联系人：陆雪英

简历投递：luxueying@cascadepharm.com

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