勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者

原文始发于微信公众号(药时代):勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者

勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者

勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者
1、临床试验将评估BI 764198(一款新型同类首创药物)用于治疗严重呼吸系统并发症的新冠肺炎住院患者。目前,这些患者的治疗选择非常有限。
2、这款全新疗法将为重症监护病房中67-85%存在急性呼吸窘迫综合征的新冠肺炎患者提供帮助,1有望降低患者对机械通气的需求,并有望挽救生命。
3、这项二期临床试验的启动展示了勃林格殷格翰持续致力于加快发现和开发新冠肺炎患者急需的药物。
勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者
勃林格殷格翰于2020年10月28日宣布启动针对BI 764198的二期临床试验。BI 764198是一款强效且具有选择性的TRPC6(受体操纵式阳离子通道)抑制剂,可减轻新冠肺炎住院患者的肺部损害,降低急性呼吸道并发症的风险或严重性。BI 764198的治疗目的是减少患者对呼吸机支持的需求,提高患者的康复率并最终挽救生命。勃林格殷格翰致力于对抗新冠肺炎,不断贡献自身的专业知识和资源,全力开发新的治疗方案,帮助那些面临最严重并发症的患者。
范德堡大学医学与病理学、微生物学及免疫学教授Lorraine B. Ware博士表示:
新冠肺炎会引起病毒性肺炎等严重的肺部并发症,在极端情况下会导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)与肺衰竭。对于住院患者来说,一旦新冠肺炎引起急性呼吸窘迫综合征,患者通常无法自主呼吸,可能需要机械呼吸机来提供生命支持和为全身供氧。尽管我们希望未来的疫苗有助于减少新冠肺炎重症病例,但我们仍需满足感染患者对呼吸系统并发症的治疗需求,同时为医疗专业人士提供替代机械通气的有效方法,从而减轻医院的治疗负担。
在所有新冠病毒感染患者中,约有15%会出现严重疾病症状。在重症患者中,多达30%可能需要进入重症监护病房。而在重症监护病房中,67%至85%的患者会并发急性呼吸窘迫综合征,这是重症新冠肺炎潜在的致命并发症。1因此,患者迫切需要获得治疗选择(例如BI 764198),以减缓严重的呼吸窘迫,挽救生命,并最终帮助减轻病毒对医疗体系带来的沉重负担。
勃林格殷格翰高级副总裁、首席医学官Mehdi Shahidi博士表示:
这款药物有望为新冠肺炎相关的呼吸窘迫综合征提供首个潜在疗法,有助于填补新冠肺炎治疗领域的重大空白。近几个月来,我们对新冠肺炎的病理特征有了更深入的了解。这使我们认识到,BI 764198拥有非常独特的潜力,有望帮助那些病情最严重的患者。因此,我们感到必须抓紧时间将其用于临床研究。我们希望我们向前迈进的这一步能为临床医生提供一种新的工具,以帮助存在呼吸系统并发症的新冠肺炎住院患者改善治疗结果。
作为一家研究驱动型公司,勃林格殷格翰一直在参与全球抗击新冠疫情的努力。公司致力于利用自身的专业知识,与学术研究人员、国际机构以及制药行业的其他企业紧密合作,开展多个项目以寻找针对疫情的医学解决方案。目前,勃林格殷格翰正开展一系列项目,旨在对抗疾病并挽救患者生命,包括研发新冠病毒中和抗体、抑制病毒复制的小分子药物、以及预防微血栓的疗法。此外,勃林格殷格翰还积极参与比尔及梅琳达·盖茨基金会发起的全球新冠肺炎医护可及性项目、以及新冠肺炎治疗加速器(CTA)和冠状病毒欧洲加速研发(CARE)联盟等全球药物开发计划。

关于本试验

这是一项随机、双盲、安慰剂对照的二期临床试验,旨在评估BI 764198对新冠肺炎住院患者的治疗效果,入组患者每日服用一粒胶囊,治疗周期为4周。试验的主要终点是治疗开始后第29天存活且无需使用机械通气患者的百分比。其他终点包括临床改善、血氧饱和度以及ICU入院。在因新冠肺炎而住院治疗的患者中,气道损伤会导致活性氧(ROS)升高。ROS已被证明可以激活TRPC6,这可能会引起一系列的细胞损伤,从而导致细胞屏障功能遭破坏、渗透性过高、水肿以及最终出现急性呼吸窘迫综合征。在出现肺损伤的动物模型中,BI 764198已被证明可减少细胞损伤和肺水肿。BI 764198有望为新冠肺炎病毒重度感染患者带来类似的益处。先前针对健康成人的一期临床试验(NCT03854552)结果显示,BI 764198具有良好的耐受性。

BI 764198试验的患者入组预计将于2020年10月启动,试验将覆盖8个国家约40个研究中心。有关更多信息,请访问https://clinicaltrials.gov及www.mystudywindow.com

关于勃林格殷格翰

为人类与动物开发全新、更好的药物是我们工作的核心。我们的使命是创造改变生命的突破性疗法。自1885年成立以来,勃林格殷格翰始终是一家独立的家族企业,这使得我们能自由地追寻长期目标,找出未来的健康挑战,专注于我们可以做出最大贡献的领域。
勃林格殷格翰是一家研发驱动的全球领先制药企业。在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三个业务领域,全球超过5.1万名员工每天都在努力通过创新展现价值。2019年,勃林格殷格翰实现净销售额190亿欧元。我们的研发支出高达近35亿欧元,这帮助我们加速研发挽救患者生命、改善生活质量的下一代药物。
在生命科学领域,我们积极地与合作伙伴和行业专家携手前行,一起探索更多的科学机会。通过共同努力,我们将加快实现未来医学突破的步伐,改变如今患者的生活,造福我们的后代。
更多信息,请访问www.boehringer-ingelheim.com.cn

References:

1、Centers for Disease Control and Prevention (CDC). “Interim Clinical Guidance for Management of Patients with Confirmed Coronavirus Disease (COVID-19).” Retrieved from: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-guidance-management-patients.html. Accessed on Oct. 19. 2020.
– END –
推荐阅读

天下药物,唯创新不破,勃林格殷格翰2020年“创新大赛”邀您一起同台竞技!

追药吧,IL-36单抗Spesolimab,免疫疗法中的后浪!

勃林格殷格翰启动跨国药企在华首个外部创新合作中心

免疫领域发力,勃林格殷格翰同类首个在研免疫制剂取得新进展

勃林格殷格翰2019业绩表现强劲,启动抗击新冠肺炎全球支持计划

勃林格殷格翰与Enleofen公司合作开发一系列纤维化疾病的同类第一抗IL-11疗法

如果新药研发也是一个江湖,那么首个英雄擂台赛邀您一起笑傲江湖!

创新无边界,百年德国药企开创First-in-class大赛,助力中国创新!

勃林格殷格翰广撒“英雄帖” 首个生物医药“创新大赛”正式启动

 

勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者

勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者点击直达,每月2万多朋友到过这里!

发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

(0)
打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 为好文打赏 支持药时代 共创新未来!
上一篇 2020年10月29日 08:08
下一篇 2020年10月29日 08:10

相关推荐

公众号
公众号
分享本页
返回顶部
FDA批准首款NASH/MASH新药,中国药企如何分享这个百亿美元大蛋糕?点击观看直播