ATG-017于澳大利亚完成首例晚期实体瘤及血液瘤患者给药

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ATG-017于澳大利亚完成首例晚期实体瘤及血液瘤患者给药

ATG-017于澳大利亚完成首例晚期实体瘤及血液瘤患者给药

中国上海和澳大利亚墨尔本,2020年9月27日——专注于研发和商业化肿瘤领域全新机制及/或同类最优创新药的领导企业—德琪医药今日宣布,ERK1/2的高特异性小分子制剂ATG-017用于治疗晚期实体瘤血液瘤的I期临床试验(代号:ERASER)于澳大利亚完成首例患者给药。该试验旨在评估ATG-017单药治疗在晚期实体瘤及血液瘤患者中的安全性及初步疗效。
MAPK通路的异常活化在实体肿瘤中最为常见,并且与多种难以治愈的血液瘤密切相关。作为一款口服的ERK1/2高特异性小分子抑制剂,ATG-017通过作用于RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的末端蛋白,抑制体外肿瘤细胞株的活性与体内肿瘤的生长。
ATG-017于澳大利亚完成首例晚期实体瘤及血液瘤患者给药
“RAS/MAPK通路是癌症发生的一个重要驱动因素。ATG-017靶向ERK1/2不仅能阻止肿瘤细胞的生长,还能与其他MAPK激酶抑制剂协同作用,更有效地阻断RAS-MAPK信号传导,同时克服患者对RAF及MEK抑制剂产生耐药。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士说,“我们认为ATG-017拥有强大的临床潜力和广阔的应用前景。不单是针对实体瘤与血液瘤的单药疗法,德琪团队也正深入挖掘ATG-017与公司其他在研产品的协同性,以期获得更好的抗癌效果。”

关于ATG-017

ATG-017是一款作用于ERK1/2的高特异性小分子抑制,德琪医药拥有开发、生产及商业化该产品的全球独家权益。目前,ATG-017正于澳大利亚开展用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤的I期临床试验。

关于德琪医药

德琪医药是一家面向亚太、布局全球,集新药开发临床研究、药物生产和市场销售于一体的综合性生物医药公司,专注于为中国和亚太其他国家和地区,以及全球各地的患者提供前沿的全新作用机制的抗肿瘤创新疗法。自2017年4月正式运营以来,德琪医药已建立起一条拥有12款临床及临床前创新药物的丰富产品管线,取得9个临床批件,并在亚太各地开展9项跨区域临床试验。公司在研产品专注于创新的靶点或作用机制,拥有成为同类第一或最佳的潜力。德琪人以“医者无疆,创新永续”为愿景,力争通过对全球首创和同类最优的专研与市场化,解决亚太乃至全球患者未满足的临床需求。

前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出,可能因未来发展而出现变动。
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