租金减免!创新基金!专业辅导!勃林格殷格翰邀您参赛

2024年8月15日 10:44 • 新闻稿专区 • 阅读 14237

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关于勃林格殷格翰中国外部创新合作中心

作为创新大赛的发起者，勃林格殷格翰中国外部创新合作中心成立于2020年，采用跨国药企中首个“三合一”业务模式，集跨边界研究（RBB）、业务拓展及许可（BD&L）、风险投资（BIVF）于一体。通过这一创新的业务模式，勃林格殷格翰中国外部创新合作中心致力于为中国和亚洲的生物医药行业创新者提供一站式的创新合作解决方案，开展从早期研究、创新合作到战略投资等全方位合作，全流程帮助其实现创新想法，让更多带有中国印记的创新项目充实勃林格殷格翰全球研发管线，惠及更多患者。

关于勃林格殷格翰

勃林格殷格翰是全球领先的生物制药企业，布局人用药品、动物保健两大业务领域。公司研发投入位居行业前列，致力于研究突破性疗法，解决巨大未满足的医疗需求，从而帮助改善或延长生命。自1885年成立以来，勃林格殷格翰一直是独立的家族企业，始终着眼长远发展，将可持续发展理念贯穿全价值链。公司在全球有超过5.35万名员工，服务逾130个市场，致力于打造一个更健康、更可持续、更公平的未来。更多详情，请访问：www.boehringer-ingelheim.com。

本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者：haitao.zhao，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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【研发进展】普瑞金首次公布在研in-vivo BCMA CAR-T 临床数据
2025年7月4日 16:53
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2025年7月2日，《柳叶刀》发表了一篇题为”In-vivo B-cell maturation antigen CAR T-cell therapy for relapsed or refractory multiple myeloma“的文章，首次报告 EsoBiotec与普瑞金生物联合开发的in-vivo CAR-T 疗法 ESO-T01在4例复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的完整临床数据。在这项I期研究中，共4 例RRMM患者接受最低剂量（2×10⁸ 转导单位，TU）治疗。其中，患者1在2个月时达到严格完全缓解（sCR），髓内及髓外病灶完全消退；患者2在28日达到sCR，病灶完全消退；患者 3、4 获得部分缓解（PR），28 日时肿瘤负荷缩小，骨髓微小残留病灶（MRD）阴性。
【市场动向】德国CDMO BioSpring启动核酸工厂项目
2025年7月4日 16:38
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当地时间2025年7月3日，一家德国CDMO企业Biospring宣布将在奥芬巴赫（德国黑森州）建立世界上最大的核酸药物工厂。新闻稿中，Biospring CEO Sylvia Wojczewski 博士表示：”通过对奥芬巴赫的投资，我们正在为核酸活性成分的生产设定新标准。未来，我们将能够生产用于治疗应用的吨级核酸“。预计这项价值数千万的大型项目将于2027年竣工，总建筑面积将超过15200平方米，为当地带去约200个就业岗位。
【研发进展】阿斯利康免疫治疗药物Imfinzi新适应症获EMA批准
2025年7月4日 15:35
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当地时间2025年7月4日，阿斯利康宣布其免疫治疗药物Imfinzi（度伐利尤单抗）已在欧盟获批新适应症：联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗方案，并在根治性膀胱切除术后继续以单药形式作为辅助治疗，用于可切除的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成年患者。阿斯利康肿瘤血液学业务部执行副总裁Dave Fredrickson表示：“Imfinzi已准备好改变欧洲MIBC的护理标准，成为首个也是唯一一个针对这些患者的围手术期免疫疗法。在NIAGARA III期研究中，超过80%的患者在接受 Imfinzi方案治疗两年后仍存活，为这种几十年来几乎没有治疗进展的疾病设定了新的生存基准。
【研发进展】传奇生物启动通用型CAR-T的临床试验
2025年7月4日 15:26
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当地时间2025年7月3日，传奇生物在clinicaltrials.gov官网上最新登记了一项临床研究。详细信息显示，这项开放标签研究旨在评估LUCAR-G79在患有复发/难治性自身免疫性疾病的成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效特征。符合资格标准的患者将接受LUCAR-G79输注。该研究将包括以下连续阶段：筛选、治疗前（淋巴细胞清除化疗）、治疗（LUCAR-G79 输注）和随访。
【研发进展】诺华公布Cosentyx的III期GCAptAIN研究
2025年7月4日 15:11
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当地时间2025年7月3日，诺华宣布了其III期GCAptAIN研究的顶线结果。GCAptAIN研究旨在评估Cosentyx（苏金单抗）在新诊断或复发性巨细胞动脉炎（GCA）成人患者中的疗效。在这项研究中，患者被随机分至300mgCosenty+26周GC剂量递减组、150mgCosenty+26周GC剂量递减组和安慰剂+52周GC剂量递减组。研究结果显示，相比于安慰剂+52周GC剂量递减组，52周时，300mgCosenty+26周GC剂量递减组的持续缓解率未显示出统计学优势，研究未达到主要终点。但在次要终点，即52周的累积GC剂量，以及GC相关毒性方面，300mgCosenty+26周GC剂量递减组较安慰剂+52周GC剂量递减组更好。就此项未达预期的试验结果，诺华方面表示，虽然GCAptAIN的III期结果没有复制II期试验中观察到的积极结果，但他们并不会就此放弃，仍将继续完成对GCAptAIN研究数据的全面评估，并在稍后分享结果。

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