视频|CDE杨志敏部长:《2020年中国抗肿瘤创新药审评情况报告》

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前 言

2020年9月19日,第二十三届全国临床肿瘤大会暨2020年中国临床肿瘤学会CSCO)学术年会在北京隆重开幕!此次会议是疫情以来首次线下会议,截至19日上午,共有一万余名代表注册本次会议,全网直播总观看量达160万,互动点赞量8.2万。国内外450余家演讲嘉宾和论文汇报者及百余家团体会员单位和40家媒体亲临现场,见证这一学术盛典。NMPA CDE 杨志敏部长分享了《2020年中国抗肿瘤创新药审评情况报告》。以下是Clindata分享的录音和PPT。药时代获得授权转载,隆重推荐。

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专家简介

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杨志敏

主任药师

儿科学主治医师

国家药品监督管理局药品审评中心 化药临床一部部长

毕业于北京大学医学部临床医学专业,1993年进入北京大学附属人民医院儿科,从事儿科临床和科研工作。2001年进入药品审评中心担任临床审评员,已有超过15年的临床审评经验。曾在澳大利亚和美国分别接受过药品研发和评价的中长期培训。主导多个新药临床研发技术指导原则的制定,曾任ICH E11A专家组成员,目前为ICH E6R3专家组成员和中国ICH科学技术委员会委员。荣获国务院政府特殊津贴。

原文题目:NMPA.CDE杨志敏部长万字解读和视频《2020年中国抗肿瘤创新药审评情况报告》

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前 言

2020年9月19日,第二十三届全国临床肿瘤大会暨2020年中国临床肿瘤学会CSCO)学术年会在北京隆重开幕!此次会议是疫情以来首次线下会议,截至19日上午,共有一万余名代表注册本次会议,全网直播总观看量达160万,互动点赞量8.2万。国内外450余家演讲嘉宾和论文汇报者及百余家团体会员单位和40家媒体亲临现场,见证这一学术盛典。NMPA CDE 杨志敏部长分享了《2020年中国抗肿瘤创新药审评情况报告》。以下是Clindata分享的录音和PPT。药时代获得授权转载,隆重推荐。

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杨志敏

主任药师

儿科学主治医师

国家药品监督管理局药品审评中心 化药临床一部部长

毕业于北京大学医学部临床医学专业,1993年进入北京大学附属人民医院儿科,从事儿科临床和科研工作。2001年进入药品审评中心担任临床审评员,已有超过15年的临床审评经验。曾在澳大利亚和美国分别接受过药品研发和评价的中长期培训。主导多个新药临床研发技术指导原则的制定,曾任ICH E11A专家组成员,目前为ICH E6R3专家组成员和中国ICH科学技术委员会委员。荣获国务院政府特殊津贴。

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