先声药业先必新®(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)成功获批上市

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2020年7月30日,先声药业自主研发脑血管病领域1类创新药先必新®(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)获国家药品监督管理局NMPA)批准上市,批准文号“国药准字H20200007”,为我国卒中患者治疗带来新选择。

依达拉奉右莰醇从2007年立项至今,历经十三载,荣获8项发明专利,核心专利在多个国家及地区(美国、日本、澳大利亚、加拿大、欧洲、香港等)获得授权;并获得2次国家科技部“重大新药创制”专项支持。
卒中是我国第一位疾病死因,发病率居全球首位。据悉,每年新发脑卒中患者约460万人,且正以每年8.7%的速度上升,其中约70%患者是缺血性脑卒中[1]。脑卒中给中国带来的社会经济负担达1000亿元/年[2],用于此疾病的直接治疗费用约为500亿元,还不包括致死,或致残导致劳动力丧失引起的间接经济损失。
先声药业先必新®(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)成功获批上市
目前,在时间窗内(<6h)开展静脉溶栓治疗及血管内治疗(取栓)等仍是急性缺血性脑卒中最有效的救治措施。然而,中国脑卒中患者发病至接受治疗的时间明显大于欧美国家。CHINA QUEST研究表明,我国缺血性脑卒中患者从发病到医院的时间平均为20.1小时,脑卒中患者接受溶栓治疗的总比例小于3%,存在着巨大且未被满足的临床需求。
右莰醇(双环单萜类化合物)是新型的炎症抑制药物,可抑制脑缺血再灌注模型中炎性细胞因子TNF-α、 IL-1β的表达和致炎蛋白COX-2、iNOS的表达。炎症是缺血性卒中的潜在治疗靶点,与兴奋性毒性、氧化应激等各个因素之间相互促进形成恶性循环通路,致使损伤加重,进而导致梗塞灶扩大、神经细胞受损、脑水肿等。右莰醇能有效抑制炎症反应导致的细胞因子和炎症蛋白表达,并能激活GABAa受体,阻断以上恶性循环通路,进而减少细胞凋亡和细胞坏死,保护血脑屏障,减轻脑水肿,从而减轻缺血再灌注损伤。
依达拉奉是一种高效的自由基清除剂和抗氧化剂(清除羟自由基、一氧化氮自由基和ONOO-离子),于2001年6月在日本正式获批作为脑卒中的治疗药物上市,可有效改善卒中患者预后。2004年,先声药业于全球第二家、国内第一家上市必存®(依达拉奉注射液),成为国内最畅销的依达拉奉药物品牌。目前,依达拉奉已纳入国内外多部权威指南、临床路径。基于其清除自由基,抑制氧化应激损伤的确切机制,依达拉奉在罕见病肌萎缩侧索硬化症(ALS)中的应用也不断获得快速发展
 
先声药业先必新®(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)成功获批上市
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先必新®(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)以4:1的配比组合,科学配伍了两种活性成分:依达拉奉和右莰醇,应用两种成分清除自由基、抗炎以及保护血脑屏障等多重作用机制,可显著降低急性缺血性脑卒中引发的脑神经损伤,是两种成分的首次成药。一项约1,200名急性缺血性脑卒中患者参与的随机、双盲、阳性对照、头对头比较的III期研究表明,对比单方依达拉奉注射液,依达拉奉右莰醇显示出明确的疗效优势、临床安全性相似,并大幅度将现有治疗时间窗从24小时延长至48小时,对国内卒中治疗来说意义重大。
先声药业董事长兼CEO任晋生表示:先声的企业使命是“让患者早日用上更有效药物”,为了实现这样的目标,我们必须创造一系列更有效的创新治疗手段。必存®2004年上市以来,百万卒中患者因此而受益,期待着先必新®能为卒中治疗带来新选择。我们亦将持续创新,砥砺前行。

参考文献:

1.Wu B, Liu M, et al. The Lancet Neurology 2019;18:394-405.

2.W, Jiang B, Sun H, et al. Circulation 2017;135:759-771.

 

 

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