Drug Development Projects Wanted | DrugTimes

2020年7月23日 17:32 • 官网首发 • 阅读 2029

原文始发于微信公众号（药时代服务号）：Drug Development Projects Wanted | DrugTimes

Pharmaceutical and biotech companies in China are looking for drug development programs for various therapeutic areas and indications, including:

Marketeddrugs
NDA-fileddrugs
NDA-readydrugs
PhaseII/III drugs
PhaseI drugs

If you are interested in these potential collaboration opportunities, please contact us. We can help you.

E-mail: BD@drugtimes.cn

More opportunities will be posted, please visit: www.drugtimes.cn

Look forward to win-win collaborations!

Thank you very much!

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【研发进展】EsoBiotec披露体内细胞治疗产品最新临床数据
2025年7月8日 14:35
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2025年7月8日，EsoBiotec首次详细披露了吸引这家跨国药企的体内细胞治疗产品最新临床数据。EsoBiotec此前刚被阿斯利康收购，当时交易总价值高达10亿美元，其中包括4.25亿美元的早期付款和高达5.75亿美元的后续里程碑付款。此次公布的这些临床数据来自EsoBiotec在中国武汉进行的Ⅰ期临床试验。研究结果显示，在疗效方面，1例患者在输注后第28天骨髓中的肿瘤病灶和恶性血细胞完全消失，另1例患者在治疗后两个月达到相同效果。其余2例患者获得部分缓解，表现为病灶缩小和癌细胞减少。在安全性方面，例患者均接受单次ESO-T01输注后出现不同程度不良反应：所有患者在输注当日均出现寒战、发热等急性炎症反应，其中3例出现需药物干预的低血压症状。
【研发进展】徐诺药业口服癌症新药艾贝司他拟纳入优先审评
2025年7月8日 10:52
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2025年7月7日，CDE）官网公示，徐诺药业申报的甲苯磺酸艾贝司他片拟纳入优先审评，拟用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治滤泡性淋巴瘤成年患者。公开资料显示，艾贝司他是一种新型有效的口服泛HDAC抑制剂。艾贝司他是一种新型有效的口服泛HDAC抑制剂，允许通过每日两次（BID）给药维持足够的药物浓度以发挥抗肿瘤活性。公开资料显示，表观遗传改变（包括CREBBP或EP300突变等）是滤泡性淋巴瘤的主要驱动因素，组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂有可能抵消CREBBP或EP300突变导致的组蛋白乙酰化缺失。
【人事变动】亚盛医药人事变动！任命Veet Misra博士为首席财务官，任命黄智为全球企业发展&财务高级副总裁
2025年7月8日 10:48
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2025年7月8日，亚盛医药宣布，公司任命Veet Misra博士为首席财务官，并任命黄智先生为全球企业发展&财务高级副总裁。Misra博士和黄智先生均向公司董事长、CEO杨大俊博士直接汇报。亚盛医药作为港股、纳斯达克双重主要上市的全球性创新药企业，正迈向新的历史发展阶段。两位资深高管的加入，将为公司的全球化征途再添战略引擎，大大助力公司的全球资本市场开拓与企业管理的全面提升。
【市场动向】基石药业与Istituto Gentili就舒格利单抗在西欧和英国达成独家战略合作
2025年7月8日 10:42
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2025年7月8日，基石药业宣布与欧洲生物医药公司Istituto Gentili（“Gentili”）就舒格利单抗在西欧和英国的商业化达成独家战略合作。根据协议条款，Gentili将获得舒格利单抗在包括十八个EEA国家，以及英国、安道尔、摩纳哥、圣马力诺及梵蒂冈在内的二十三个国家的独家商业化权利。基石药业将从Gentili获得首付款、注册及销售里程碑付款，交易总金额最高可达1.925亿美元；通过向Gentili供货，公司还将获得授权区域内舒格利单抗近50%净销售额的营收分成。Gentili将负责舒格利单抗在上述地区的注册及商业化相关活动。
【研发进展】KalVista Pharmaceuticals新型血浆激肽释放酶抑制剂Ekterly获FDA批准上市
2025年7月8日 10:34
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当地时间2025年7月7日，KalVista Pharmaceuticals（以下简称为“KalVista”）宣布，其新型血浆激肽释放酶抑制剂Ekterly（sebetralstat）已获美国FDA批准，用于治疗12岁及以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。根据新闻稿，Ekterly是十余年来首款获批的口服按需治疗HAE药物，有望显著改变该疾病的治疗管理方式。