原文始发于微信公众号（药时代）：估值近百亿美元！豪森药业重启IPO之旅
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在外媒的眼中，江苏豪森药业是一家充满神奇色彩有故事的中国制药公司。去年9月份，这家位列“2017年度中国医药工业百强榜”第22名、“2018年中国医药研发产品线最佳工业企业20强榜单”第2名的公司曾计划香港上市，但未能如愿。
时隔7个月，2019年4月份，这家公司再度递交申请，向香港IPO冲击，有望募集5亿至10亿美元的资金。
作为一家在中国经营创新药和仿制药业务的公司，豪森去年的收入为11.5亿美元（人民币77.2亿元），其中近一半来自肿瘤产品，给公司带来2.83亿美元的利润。其它关键治疗领域包括中枢神经系统、抗感染药、糖尿病、胃肠道和心血管疾病。
根据弗罗斯特沙利文（Froster＆Sullivan）的报告，2017年，豪森在中国精神疾病药物市场的市场份额为9.1%，排名第一；在中国抗肿瘤药物市场的市场份额为2.5%，排名第四；在中国多重耐药革兰氏阳性细菌抗生素药物市场的市场份额为11.7%，排名第四；在口服抗糖尿病药物的销售额中，在中国制药公司中排名第七。
豪森公司没有解释为何第一次IPO尝试没有成功，但透露了今年1月博裕资本投资约2.48亿美元，获得公司3％的股份，成为高瓴资本之后的新的大机构投资者。 根据备案文件，豪森相应的估值接近83亿美元。
钟慧娟
该集团的创始人钟慧娟通过间接持股保留了对公司的控制权，即使在博裕资本的交易完成后，其股份仍然超过75％。孙飘扬和钟慧娟是中国医药行业令人钦佩的伉俪。孙飘扬领导下的恒瑞有“中国研发一哥”的美誉，凭借和Incyte之间的PD-1药物合作而闻名国际。这笔交易以其数目之大在当时备受关注，同时也作为中国医药界“反向创新”的一个最新典范而受到好评。
2015年9月3日，恒瑞医药发布《关于许可美国 Incyte 公司在国外开发和销售PD-1抗体的公告》，宣称“公司将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的PD-1单克隆抗体项目有偿许可给美国Incyte公司，Incyte公司将获得除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球独家临床开发和市场销售的权利”。
资料显示，钟慧娟现任豪森药业董事会主席、首席执行官，主要负责战略发展及规划、整体运营和销售及决策。
第二大股东则是Apex Medical的岑均达，拥有豪森股份的19％。根据2016年的现金注入计算，高瓴资本的股份近3％。
豪森是中国成功开发和商业化首仿药的领军企业。欧兰宁是中国的奥氮平首仿药，用于治疗精神分裂症、狂躁症及双向情感障碍。该产品2001年获批上市。普来乐是中国的培美曲塞二钠首仿药，适用于一线治疗非小细胞肺癌及恶性胸膜间皮瘤。该产品于2005年获批上市。泽菲是中国盐酸吉西他滨的首仿药，适用于治疗中晚期非小细胞肺癌、乳腺癌及胰腺癌。该产品于2001年获批上市。孚来迪是中国的瑞格列奈首仿药，适用于治疗2型糖尿病。该产品于2000年获批上市。瑞波特是中国的雷贝拉唑首仿药，适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡及部分胃食管反流病。该产品于2002年获批上市。这五款首仿药均为医保目录产品。
虽然首仿药仍将是豪森的核心，但它也有一个雄心勃勃的创新药研发计划，其巨大的管线中储备了近100个候选药物。在申请资料中，豪森预计从现在到2020年之间计划上市30个产品，突出介绍了其中的四个：（1）HS-10296，一种用于治疗非小细胞肺癌的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂；（2）甲磺酸氟马替尼，通过靶向Bcr-Abl基因来治疗慢性粒细胞白血病; （3）乙肝药物HS-10234，一种核苷类逆转录酶抑制剂；（4）聚乙二醇洛塞那肽是一种用于治疗2型糖尿病的长效1.1类创新药，每周仅需注射给药一次，根据Froster＆Sullivan的资料，目前豪森是唯一一家在中国市场上提交自主创新的长效GLP-1类药物新药申请的国内公司。
药时代将继续密切关注，及时报道。
参考资料：
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This Chinese pharma filed for an IPO last September. Seven months and a $283M investment later, they are back at the HKEX (amber tong—on
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豪森赴港上市！13个畅销产品揽下八成收入，4个1.1类新药即将推出
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估值550亿元“闯关”IPO 豪森药业上市梦再进一步
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豪森二度递交IPO申请书，4款1.1类新药上市在即
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孙飘扬女儿孙远的信托基金所控股的江苏豪森药业，2018年净利润达19亿，再次递表、拟香港主板上市
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浅析恒瑞创新药物PD-1抗体的国际化
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