原文始发于微信公众号（药时代）：快讯！法国NASH药物研发公司Genfit准备美国IPO，募集1亿美元

快讯！法国NASH药物研发公司Genfit准备美国IPO，募集1亿美元

法国的Genfit公司加紧推进其NASH在研药物elafibranor的三期临床试验的同时，顺利兑现公司在美国上市的承诺。NASH是一种肆虐于发达和发展中国家、地区的难以治疗的脂肪肝疾病，激发了众多公司投身开发一系列药物。

快讯！法国NASH药物研发公司Genfit准备美国IPO，募集1亿美元

Genfit的总部位于法国里尔，已经在巴黎泛欧证券交易所（Euronext）上市，股票代码为GNFT。该公司在周三的F-1文件中表示，该公司计划使用同一个代码在纳斯达克上市，融资约1亿美元。

快讯！法国NASH药物研发公司Genfit准备美国IPO，募集1亿美元

Genfit的未来取决于FDA等监管机构是否批准elafibranor治疗两种主要肝脏疾病，即NASH和原发性胆汁性胆管炎（PBC）。

NASH的特征在于肝脏中过量脂肪的累积，诱导慢性炎症并最终导致瘢痕形成，导致肝硬化、肝功能衰竭、肝癌和死亡。这种疾病通常与肥胖和糖尿病有关，预计到2020年肝炎将成为肝脏移植的主要原因。

NASH被称为沉默的疾病、沉默的杀手，很难在早期阶段被准确诊断，因此难以准确估计其发病率，但研究表明，在发达国家中多达12％的成年人罹患该疾病。虽然没有获批治疗该疾病的药物，但业内预计到2025年，NASH市场的规模预计将超过200亿美元，2035年则有望达到350亿美元。

其它主要的NASH竞争者已经公布了他们的后期试验的顶线数据，吉利德的3期研究失利，Intercept的3期研究结果喜忧参半。Genfit预计2019年底将公布其3期临床研究的中期分析结果。

与此同时，Genfit去年12月公布了Elafibranor治疗PBC的中期数据。

药时代将继续密切关注。

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