ATG-008
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ATG-008 II期临床试验在中国获批，用于治疗特异性基因变异的晚期实体瘤
中国上海和美国费城，2020年8月24日，专注于研发和商业化肿瘤领域全新机制及同类最优创新药的领导企业–德琪医药今日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准ATG-008开展…
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德琪医药ATG-008联合君实生物特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌患者给药
中国上海和美国费城,2020年4月28日——德琪医药今日宣布，公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物（1877.HK）抗PD-1单抗特瑞普利单抗（商品名：拓益）联合…
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德琪医药ATG-008联合君实生物特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤和肝细胞癌临床试验正式启动
北京时间2020年3月9日—德琪医药与君实生物（1877.HK）共同宣布，新一代mTORC1/2双靶点抑制剂ATG-008联合抗PD-1单抗特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤…
