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联盟喜讯！众生睿创广州总部落成暨开业典礼圆满成功！

五月，是生命中最靓丽青春的日子；五月，是孕育硕果而厚积薄发的季节。 2021年5月19日早上，初升的朝阳格外灿烂，照耀在广州市黄埔区福珀斯创新园内，照耀着一块上书“睿见未来创立新篇…

2021年5月22日
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重磅！强生EGFR/c-Met双抗Rybrevant获得FDA加速批准。开发者之一邱远浩（Mark Chiu）博士点评

（一）美国当地时间2021年5月21日，强生旗下的杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加快批准了该公司研发的EGFR/c-Met双抗Rybrevant（amivan…

2021年5月22日
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Bioconjugate Chemistry期刊重点推荐！中科院有机所王文元、王召印团队报道双功能ADC新平台

热烈庆祝全球首个“国际感谢患者日”！ 5月21日！521：我爱你！抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugates，ADCs）是由连接子将抗体和具有细胞毒性的小分子…

2021年5月21日
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5月21日，热烈庆祝全球首个“国际感谢患者日”！521：我爱你！

热烈庆祝全球首个“国际感谢患者日”！ 5月21日！521：我爱你！今天 5月21日是药时代倡议的首个国际感谢患者日 International Patient Appreci…

2021年5月21日
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恒瑞又一次压中大品种，将fast-follow发挥到极致

热烈庆祝全球首个“国际感谢患者日”！ 5月21日！521：我爱你！来源：凯莱英药闻近日，Incyte的JAK1/2抑制剂巴瑞替尼（Baricitinib）和芦可替尼（Ruxol…

2021年5月21日
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迈瑞医疗超越恒瑞医药成为医药一哥？—— 谈谈我眼中的药和械

热烈庆祝全球首个“国际感谢患者日”！ 5月21日！521：我爱你！三个月前，林总问我们敢不敢下注：到今年年底，究竟是迈瑞医疗还是恒瑞医药能达到医药板块市值第一？这样的“赌注”在我…

2021年5月21日
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小谈2020年全球销量排名前10的药物

热烈庆祝全球首个“国际感谢患者日”！ 5月21日！521：我爱你！上一次，我们回顾了2020年药企收入的TOP20，（2020年药企收入排名TOP 20名单发布！）那么今日我们来…

2021年5月21日
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复星医药与BioNTech强强联合推动mRNA疫苗本土化，短期有望增利数十亿元

热烈庆祝全球首个“国际感谢患者日”！ 5月21日！521：我爱你！事件：近日，复星医药控股子公司复星医药产业拟与BioNTech投资设立合资公司，双方将分别认缴合资公司注册资本的…

2021年5月21日
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吉利德（Gilead）——抗病毒药物全球领先，未来发展仍需拓宽业务

热烈庆祝全球首个“国际感谢患者日”！ 5月21日！521：我爱你！吉利德科学公司（Gilead Sciences）总部位于美国加利福尼亚，是一家以研究为基础，从事药品开发和销售的…

2021年5月21日
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药资讯

KRAS靶点的前世今生

本文转载于知乎，作者一语嫣然背景 RAS是第一个被发现的人类肿瘤基因（oncogene）。19世…

2021年5月20日
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### 题目：拜耳小分子疗法获FDA批准，创新眼药水临床试验成果显著
2025年7月17日
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2025年7月，拜耳（Bayer）宣布其小分子疗法Kerendia（finerenone）获得美国FDA批准，用于治疗左心室射血分数（LVEF）≥40%的成人心力衰竭患者。这一批准基于3期FINEARTS-HF研究的积极结果，该研究显示Kerendia在现有治疗方案基础上，将心血管死亡和总心力衰竭事件的复合指标降低了16%，显著降低了患者的心血管风险。Kerendia成为首款在射血分数轻度降低或保留的心力衰竭患者中显示明确心血管获益的醛固酮受体通路靶向药物。

与此同时，OKYO Pharma公布其在研眼药水urcosimod（原名OK-101）用于治疗神经性角膜疼痛（NCP）的2期临床试验结果。该试验纳入18名受试者，结果显示75%接受0.05% urcosimod治疗的患者神经性角膜疼痛显著缓解，平均疼痛评分显著下降（p=0.025），且未报告严重不良事件。Urcosimod是一种脂质偶联的chemerin肽类激动剂，靶向眼部免疫细胞及神经元中的ChemR23受体，具有长效作用机制。OKYO Pharma计划与FDA进一步沟通，目前该药已获得NCP适应症的快速通道认定。
### 题目：拜耳小分子疗法获FDA批准，创新眼药水临床试验成果显著
2025年7月17日
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2025年7月，拜耳（Bayer）宣布其小分子疗法Kerendia（finerenone）获得美国FDA批准，用于治疗左心室射血分数（LVEF）≥40%的成人心力衰竭患者。这一批准基于3期FINEARTS-HF研究的积极结果，该研究显示Kerendia在现有治疗方案基础上，将心血管死亡和总心力衰竭事件的复合指标降低16%，显著降低患者心血管风险。Kerendia成为首款在射血分数轻度降低或保留的心力衰竭患者中显示明确心血管获益的醛固酮受体通路靶向药物。

与此同时，OKYO Pharma公布其在研眼药水urcosimod（原名OK-101）用于治疗神经性角膜疼痛（NCP）的2期临床试验结果。该试验纳入18名受试者，结果显示75%接受0.05% urcosimod治疗的患者神经性角膜疼痛显著缓解，平均疼痛评分显著下降（p=0.025），且未报告严重不良事件。Urcosimod是一种脂质偶联的chemerin肽类激动剂，靶向眼部免疫细胞及神经元中的ChemR23受体，具有长效作用机制。OKYO Pharma计划与FDA进一步沟通，目前该药已获得NCP适应症的快速通道认定。
诺和诺德Amycretin分子结构公布，三期临床试验蓄势待发
2025年7月17日
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2025年7月，全球知名药企诺和诺德宣布其研发的长效GLP-1/Amylin双靶点受体激动剂Amycretin分子结构正式公开，并计划于2026年一季度启动其减重三期临床试验。在前期的1b/2a期临床试验中，Amycretin表现出了显著的减重效果：皮下注射1mg、5mg、20mg的Amycretin治疗36周后，减重幅度分别高达9.7%、16.2%、22.0%，安慰剂校正后减重幅度分别达到12%、18%、24%。其副作用与其他肠促胰素类药物类似，安全性良好。Amycretin的开发是诺和诺德在减重领域的重要布局，此前其Amylin与司美格鲁肽的联合治疗Cagrilintide已成功完成三期临床，疗效与替尔泊肽相当。而Amycretin在初步临床中展现出比Cagrilintide更强大的疗效潜力，有望与礼来的三靶点GLP-1/GIP/GCG新药Retatrutide相媲美。诺和诺德正在同步推进皮下注射和口服Amycretin的开发，为患者提供更便捷的治疗选择。
减重19.2%！恒瑞医药披露GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531中国Ⅲ期减重研究积极顶线结果
2025年7月16日
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2025年7月15日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同宣布，GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531注射液治疗中国肥胖或超重受试者的Ⅲ期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果。与安慰剂相比，HRS9531所有剂量组（2mg、4mg、6mg）在共同主要终点及全部关键次要终点上均达到优效性1。恒瑞医药计划近期在中国递交HRS9531注射液用于长期体重管理的新药上市申请（NDA），Kailera正在推进HRS9531（KAI-9531）全球临床研发。
中国生物制药宣布将以约5亿美元的净代价100%收购礼新医药
2025年7月16日
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2025年7月15日，正大天晴母公司中国生物制药重磅官宣，将以约5亿美元的净代价100%收购礼新医药科技（上海）有限公司。收购完成后，礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。礼新医药聚焦全球首创（FIC）及同类最优（BIC）潜力的创新生物药研发，已建成全球领先的抗体发现和ADC技术平台，包括肿瘤微环境特异性抗体开发平台 (LM-TME)、针对难成药靶点的抗体开发平台（LM-Abs）、新一代抗体偶联药物平台（LM-ADC）以及免疫细胞衔接器平台（LM-TCE）。目前，重磅产品LM-299（PD-1/VEGF双抗）、LM-305（GPRC5D ADC）、LM-108（CCR8单抗）、LM-302（Claudin 18.2 ADC）等8项资产正在开展临床，还有约20个项目处在临床前研究阶段。

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