2026年11月5日，海创药业与Evommune共同宣布，双方已就海创药业利用靶向蛋白降解技术平台自主研发的具有同类最佳潜力的高效、高选择性口服VAV1分子胶降解剂HP570达成独家授权许可协议。
根据协议，海创药业授予Evommune在大中华地区（含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外全球范围内开发、生产及商业化HP570的独家权益。
Evommune将向海创药业支付总额3000万美元的首付款；海创药业另有权获得最高约10.7亿美元的潜在开发、监管注册及商业化里程碑付款，以及基于许可区域净销售额对应的阶梯式特许权使用费。此外，在协议约定情况下，海创药业将有权获得额外分许可分成。BFC Group担任海创药业本次交易的独家财务顾问，方达律师事务所担任独家法律顾问。
HP570是海创药业自主研发的口服VAV1分子胶降解剂，可高选择性降解VAV1蛋白，抑制机体异常免疫激活，具备治疗多种自身免疫性疾病的开发潜力。
VAV1为调控T细胞、B细胞活化的关键信号蛋白，主要在免疫细胞中表达。HP570借助分子胶机制介导VAV1蛋白降解，进而调控自身免疫病相关的异常免疫应答。与在多组织广泛表达的JAK家族蛋白不同，VAV1相对局限的表达特征，为HP570潜在的安全性与耐受性优势提供了机制基础，其临床获益仍有待临床试验进一步验证。
临床前数据显示，HP570在多项免疫介导性疾病动物模型中展现明确药理活性；同时在人体免疫细胞体外试验中，活性优于其他同靶点在研VAV1降解剂。
目前，HP570的新药临床试验申请（IND）已获美国FDA批准，系国内首个获得FDA临床许可的VAV1分子胶降解剂。该品种国内IND申请尚在审评阶段，I期临床试验即将启动。
喜报 | 海创药业与Evommune达成VAV1分子胶降解剂海外授权合作（来源：海创药业公众号）
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