根据选择权协议的条款，公司将在交易完成后获得1.25亿美元付款。维泰瑞隆亦将保留使用该平台对部分选定资产进行开发、生产及商业化的权利。
维泰瑞隆的新一代脑部递送平台有望突破治疗性药物穿透血脑屏障这一长期挑战，从而推动中枢神经系统（CNS）疾病治疗方式的变革。该平台基于自主研发的脑部递送模块，有望实现包括单克隆抗体、多肽、蛋白质、基因疗法和其他大分子生物制剂在内的多种治疗模式的脑部递送。该技术有望为阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经系统疾病带来更多的治疗选择。
目前，维泰瑞隆有三个处于1b/2期的临床项目，均有潜力成为全球同类首创或同类最佳。
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SIR2501是一款全球首创的SARM1变构抑制剂，拟用于预防ALS和化疗引起的周围神经病变等疾病中的神经轴突损伤（化疗引起的周围神经病变适应症已获FDA授予快速通道资格）。
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SIR4156是一款用于治疗代谢功能障碍的全球首创NAMPT变构激活剂；
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SIR9900是一款高选择性、可穿透血脑屏障的RIPK1变构抑制剂，有望为炎症和免疫性疾病患者提供新的治疗选择。
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