时安生物完成近4亿元A轮系列融资，加速siRNA双靶和肝外递送管线推进

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苏州时安生物技术有限公司（SiranBio，以下简称 “时安生物”）宣布完成 A 轮系列融资，合计金额近4亿元人民币，涵盖Pre‑A 轮、A轮及A+轮。

其中，Pre-A 轮由蓝驰创投领投，朗煜投资、苏创投-天使母基金、中启资本共同投资；A轮及 A+轮由 IDG 资本连续领投，A+轮由阳光融汇资本联合领投，国投招商、华泰紫金共同投资；老股东元生创投、蓝驰创投、中启资本、苏州颢平持续超额追加。

结合股权融资与对外授权项下已兑现的合作款项，公司已累计取得近10亿元研发资金，为siRNA双靶和脂肪、肌肉、心肌、肾脏等肝外递送管线开发提供坚实资金底座。

集底层创新、临床开发与全球BD能力于一体，

时安双靶平台与肝外递送双轮驱动创新引擎

时安生物2022年成立于苏州工业园区，是国内专注于创新siRNA药物研发的标杆企业。公司创始团队出自北大、清华、哈佛、哥伦比亚大学、德国弗莱堡大学等顶尖院校，拥有超过二十年核酸药物研发积淀，具备默克、Life Technologies、恒瑞及国内头部小核酸企业产业经验，曾多次从头搭建小核酸药物完整研发平台。参与和主持研发的siRNA管线已有 10 余条进入临床阶段，主导的多个技术平台与候选管线已完成海内外BD合作授权落地。团队在 LNP递送、肝靶向递送、肝外递送等领域实现多项开创性突破。

创始人杨志伟博士是Lipofectamine™系列试剂的核心发明人，并曾荣获Life Technologies最高发明成果奖。该产品是全球经典LNP转染工具，广泛用于 DNA、RNA的细胞转染和体内递送。其脂质化学基础，为治疗性核酸药物递送体系提供重要技术借鉴，相关专利被多家药企授权使用。

时安生物搭建了具备完全自主知识产权的核心技术体系，包含eSAFE化学修饰技术、STORK-W单分子双靶平台、STORK肝内外靶向递送平台，率先确立siRNA “双靶创新+肝外递送”差异化研发范式，管线全面覆盖抗病毒、代谢性疾病等多个高潜力赛道。

SA1211：全球首个进入临床的

单分子双靶 siRNA，挑战乙肝功能性治愈

公司全球首创的单分子双靶siRNA药物SA1211，主打慢性乙肝功能性治愈，可通过三重作用机制，有望实现抑制乙肝病毒复制、降低乙肝表面抗原、修复受损机体免疫的综合疗效。该药物是全球首个迈入临床试验阶段的单分子双靶siRNA产品。其优异的临床前研究数据获得了国际肝病领域权威会议认可，突破了传统乙肝治疗的局限性。目前Phase 1b剂量探索与有效性验证试验正在稳步推进中，预计2027年初进入临床II期。

SA030 ：国内首个全身给药的肝外递送siRNA，

全球前三家进入临床阶段的脂肪递送siRNA

SA030 依托 STORK‑F 脂肪靶向递送平台，为国内首个通过全身给药实现肝外脂肪靶向并推进至临床试验的 siRNA 候选分子，为代谢疾病开辟全新技术路径，携手GSK加速全球开发。

拓展肝外递送版图，

加速多元创新管线向临床推进

依托已建立的技术积淀，公司将继续引领小核酸肝外递送技术发展，不仅在脂肪组织实现成熟的临床级递送能力，肝外双靶、肌肉靶向递送也已取得关键技术突破。同时，管线布局持续向心肌、肾脏、眼科等多个更具挑战性的肝外组织方向延伸，不断拓展 siRNA 药物的治疗边界。

时安生物创始人、董事长杨志伟博士表示：”感谢新老投资人对时安生物的持续信任。本轮系列融资的顺利完成，是对时安全球领先的小核酸双靶和肝外递送技术，以及研发管线的认可。近期的融资以及多项BD 合作大幅提升了公司的资金储备。我们将加快推进 SA1211、SA030 等核心管线的临床开发，让时安的创新技术更快地惠及广大乙肝和肥胖患者。同时，我们将加速研发更多的创新技术，推动更多具有FIC/BIC潜力的 siRNA 药物进入临床研究，让 ‘ 中国智造 ‘ 的小核酸药物更多更快地走向全球。”

关于时安生物

时安生物于2022年5月在苏州工业园区成立，是一家专注于创新siRNA药物研发的生物技术企业。公司已搭建具备自主知识产权的平台技术体系，覆盖siRNA药物研发全流程。时安生物的SA1211是全球首个进入临床试验阶段的双靶点siRNA药物。公司在siRNA双靶技术，脂肪靶向递送与其他肝外递送技术领域拥有全球领先水平。目前，公司已构建覆盖抗病毒、心血管及代谢疾病领域的核酸药物研发管线，并与国内外头部制药企业及生物技术公司开展了多项对外授权与战略合作项目。