头对头获胜!Ollin/信达新药vs罗氏重磅双抗

头对头获胜!Ollin/信达新药vs罗氏重磅双抗

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近日,Ollin Biosciences与信达生物联合公布,其眼科药物OLN324在头对头法瑞西单抗(Vabysmo)的1b期JADE研究中获胜。
法瑞西单抗作为现有眼科抗VEGF药物市场的标杆产品,曾在DME糖尿病黄斑水肿nAMD新生血管性年龄相关性黄斑变性两个头对头三期研究中击败眼科药王阿柏西普,疗效显著。
更为重要的是,法瑞西单抗市场放量迅速。2022年上市首年就获得了6.19亿美元的销售成绩,2025年上半年该药销售额已达26亿美元,全年有望突破50亿美元,是罗氏眼科业务的收入支柱。
如今,Ollin与信达宣布OLN324在头对头试验中,不仅非劣效于法瑞西单抗,更在解剖学疗效方面优于后者,成为全球首个在头对头试验中超越法瑞西单抗的双抗药物
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OLN324是一款VEGF/Ang2双特异性抗体,目前处于临床Ib开发适应症为DME与wAMD(湿性年龄相关性黄斑变性)。
该药并非Ollin原研,而是从信达引进。2025年9月,药时代曾报道过Ollin这家公司,唯二的两条管线均出自中国药企:一个是橙帆医药的IGF-1R/TSHR双抗(原代号VBS102,另一个就是OLN324(原代号IBI324,当时笑称两项中国资产,“拼出了”一个美国Biotech
关于此次公布的JADE研究,是一项在美国多中心开展的1b期临床研究,共入组 160 余例wAMD或DME患者。所有患者在研究初始阶段均接受每月一次、连续三次的玻璃体腔内给药,治疗方案包括OLN324 2mg、OLN324 4mg或法瑞西单抗 6mg。
临床数据显示,在DME患者中,给药一周后,OLN324 4mg组中心视网膜厚度(CST)下降幅度较法瑞西单抗组高约75%(分别为−79 μm vs. −45 μm),在第12周时,高约50%(−180 μm vs. −121 μm)可见OLN324更快更大幅度的实现了视网膜积液消退,即视网膜干燥效果。
此外,在第12周时,近90%的OLN324 4mg组患者实现DME消除(定义为CST<325 μm)而法瑞西单抗组为57%。
在wAMD患者中,所有治疗组解剖学改善相当,CST在第1周即快速下降,并持续改善至第12周。新闻稿表示,在DME与wAMD两个适应症中,OLN324在第12周的视力改善幅度在数值上均优于法瑞西单抗。
基于本次数据,Ollin计划于今年启动OLN324在DME和wAMD中的全球3期临床研究。
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OLN324的差异化优势源于在现有玻璃体内VEGF/Ang2双通路抑制成功经验上的进一步优化设计。其关键特点包括:相比法瑞西单抗显著更高的Ang2抑制活性、相比法瑞西单抗及阿柏西普更高的摩尔给药剂量,以及更小的蛋白分子结构。

传统抗VEGF药物因分子结构较大,存在视网膜穿透性差、脉络膜暴露量低、难以有效修复血-视网膜外屏障;同时摩尔浓度偏低,难以维持长效疗效;此外,含Fc片段可能增加全身暴露及视网膜免疫细胞浸润风险。这些局限导致临床上面临困境:超40%患者治疗后积液控制不佳,且因治疗初期需频繁注射,约70%患者依从性下降,影响疗效维持。

此外,部分长期接受抗VEGF治疗的患者可能出现疗效递减,且疾病本身涉及多重病理机制,单一靶向治疗存在局限。高频次注射也伴随眼内炎等风险。因此,开发兼具长效、多靶点作用的新型药物成为临床迫切需求。

法瑞西单抗通过同时抑制VEGF与Ang2,在阻断异常血管生成的同时增强血管稳定性,弥补了单靶点药物的机制局限,使部分患者治疗间隔可延长至4个月。OLN324能站在巨人的肩膀上脱颖而出,欲要再次颠覆现有抗VEGF治疗格局。

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目前,VEGF/Ang2已成为眼科领域最受关注的双抗靶点组合之一。据不完全统计,全球已有至少7款候选药物进入临床阶段(不包括法瑞西单抗

其中,奥赛康的ASKG712是国内研发进度领先的VEGF/Ang2双抗,目前正在中国开展治疗眼底黄斑疾病的IIa期临床研究。该药物由奥赛康与Visara(NovaBridge新桥生物新成立的子公司)合作推进。

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康哲药业与友芝友生物合作的Y400凭借其独特的纳米抗体设计,展现出高亲和力、强抑制活性与高制剂浓度等潜在优势,目前处于I/II期临床阶段。

除双抗外,基于AAV载体的基因疗法也为该靶点提供了新的长效治疗思路。星眸生物的XMVA09携带VEGF和Ang2双特异性抗体基因,通过玻璃体腔注射直接作用于RPE细胞,表达治疗性蛋白,目前已启动治疗wAMD的II期临床,成为全球首个进入该阶段的AAV双抗基因疗法。

同样采用基因治疗路径的还有嘉因生物的EXG102-031。该疗法通过一次注射,即可在眼内长期表达能够同时中和VEGF与Ang2的融合蛋白,有望实现从“反复注射”到“一针长效”的治疗突破。

小结

OLN324在头对头试验中超越现有标杆疗法,不仅印证了其更优的潜力,也标志着VEGF/Ang2双抗赛道竞争进入新阶段。随着全球多款疗法持续推进,患者有望迎来更有效、更长效的治疗选择,眼科治疗格局或将迎来重塑。


参考资料:

1.https://ollin.bio/press-releases/ollin-biosciences-announces-positive-topline-data-with-superior-outcomes-from-a-randomized-head-to-head-study-of-oln324-compared-to-faricimab-vabysmo-in-diabetic-macular-edema-and-wet-age-rela/

2.信达生物合作伙伴Ollin宣布IBI324头对头法瑞西单抗临床Ib期研究积极顶线数据,显示更优疗效(信达生物官微)

3.重磅眼科双抗出海(药智网)

4.一个月内,这款重磅眼科药物权益两次更替!涉及奥赛康、I-Mab以及云顶新耀

5.深耕 VEGF 通路是否仍是眼科治疗领域的理性选择?(医界望远镜)

6.法瑞西单抗引领眼底治疗进入“长效时代”(医药魔方)

7.其他公开资料


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