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OLN324的差异化优势源于在现有玻璃体内VEGF/Ang2双通路抑制成功经验上的进一步优化设计。其关键特点包括:相比法瑞西单抗显著更高的Ang2抑制活性、相比法瑞西单抗及阿柏西普更高的摩尔给药剂量,以及更小的蛋白分子结构。
传统抗VEGF药物因分子结构较大,存在视网膜穿透性差、脉络膜暴露量低、难以有效修复血-视网膜外屏障;同时摩尔浓度偏低,难以维持长效疗效;此外,含Fc片段可能增加全身暴露及视网膜免疫细胞浸润风险。这些局限导致临床上面临困境:超40%患者治疗后积液控制不佳,且因治疗初期需频繁注射,约70%患者依从性下降,影响疗效维持。
此外,部分长期接受抗VEGF治疗的患者可能出现疗效递减,且疾病本身涉及多重病理机制,单一靶向治疗存在局限。高频次注射也伴随眼内炎等风险。因此,开发兼具长效、多靶点作用的新型药物成为临床迫切需求。
法瑞西单抗通过同时抑制VEGF与Ang2,在阻断异常血管生成的同时增强血管稳定性,弥补了单靶点药物的机制局限,使部分患者治疗间隔可延长至4个月。OLN324能站在巨人的肩膀上脱颖而出,欲要再次颠覆现有抗VEGF治疗格局。

目前,VEGF/Ang2已成为眼科领域最受关注的双抗靶点组合之一。据不完全统计,全球已有至少7款候选药物进入临床阶段(不包括法瑞西单抗)。
其中,奥赛康的ASKG712是国内研发进度领先的VEGF/Ang2双抗,目前正在中国开展治疗眼底黄斑疾病的IIa期临床研究。该药物由奥赛康与Visara(NovaBridge新桥生物新成立的子公司)合作推进。
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康哲药业与友芝友生物合作的Y400凭借其独特的纳米抗体设计,展现出高亲和力、强抑制活性与高制剂浓度等潜在优势,目前处于I/II期临床阶段。
除双抗外,基于AAV载体的基因疗法也为该靶点提供了新的长效治疗思路。星眸生物的XMVA09携带VEGF和Ang2双特异性抗体基因,通过玻璃体腔注射直接作用于RPE细胞,表达治疗性蛋白,目前已启动治疗wAMD的II期临床,成为全球首个进入该阶段的AAV双抗基因疗法。
同样采用基因治疗路径的还有嘉因生物的EXG102-031。该疗法通过一次注射,即可在眼内长期表达能够同时中和VEGF与Ang2的融合蛋白,有望实现从“反复注射”到“一针长效”的治疗突破。
小结
OLN324在头对头试验中超越现有标杆疗法,不仅印证了其更优的潜力,也标志着VEGF/Ang2双抗赛道竞争进入新阶段。随着全球多款疗法持续推进,患者有望迎来更有效、更长效的治疗选择,眼科治疗格局或将迎来重塑。
参考资料:
1.https://ollin.bio/press-releases/ollin-biosciences-announces-positive-topline-data-with-superior-outcomes-from-a-randomized-head-to-head-study-of-oln324-compared-to-faricimab-vabysmo-in-diabetic-macular-edema-and-wet-age-rela/
2.信达生物合作伙伴Ollin宣布IBI324头对头法瑞西单抗临床Ib期研究积极顶线数据,显示更优疗效(信达生物官微)
3.重磅眼科双抗出海(药智网)
4.一个月内,这款重磅眼科药物权益两次更替!涉及奥赛康、I-Mab以及云顶新耀
5.深耕 VEGF 通路是否仍是眼科治疗领域的理性选择?(医界望远镜)
6.法瑞西单抗引领眼底治疗进入“长效时代”(医药魔方)
7.其他公开资料

2026-01-09
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