2025年最受deal-making追捧、最热门靶点/技术平台

正文共：778字

预计阅读时间：3分钟

2025年最受deal-making追捧、也就是“最热门”的partner-ready靶点/技术平台，按交易金额、项目数量和跨国药企扎堆程度排序，可归纳为以下5大类：

肿瘤ADC/双抗类：HER3、B7-H3、CDH6、CLDN18.2、PD-1/VEGF

HER3-DXd、I-DXd（B7-H3）和 DS-6000（CDH6）三款ADC在2024-2025年先后被默沙东以总额220亿美元打包合作，成为今年最大单笔靶点交易。

中国资产中，PD-1/VEGF双抗（3SBio-707）获得辉瑞高达60亿美元、首付 12.5亿美元的合作，刷新中国产品出海首付纪录。

CLDN18.2-ADC（Evopoint-XNW27011）被安斯泰来13亿美元引进，进一步验证该靶点在全球范围内的“抢标”热度。

分子胶/蛋白降解平台：多靶点“不可成药”蛋白

AbbVie先后与Neomorph、BMS等签署总额逾30亿美元的分子胶合作，重点指向尚未成药的关键肿瘤与免疫靶点。

该模式因可拓展至传统小分子难以作用的转录因子/支架蛋白，已成为2025年“平台型”BD 的首选之一。

代谢/肥胖新靶点：GLP-1R、GIPR、Amylin、多靶点口服小分子

诺和诺德、礼来、罗氏等2025年前五个月就完成20余项肥胖领域交易，除继续深耕GLP-1R外，双/三激动剂（GLP-1/GIP、GLP-1/GCG/Amylin）及口服小分子成为“抢靶”重点。

由于司美格鲁肽与替尔泊肽峰值销售预期合计超400亿美元，任何可差异化（口服、长效、多靶）的新靶点均能快速获得高额合作。

RNA编辑与RNAi：SerpinPC、APOC3、PCSK9、FXI

Sanofi/Alnylam的SerpinPC（RNAi 治疗血友病）2025年3月获批后，首付+里程碑15亿美元级别的RNA靶点合作模式被多家大药企复制。

针对心血管/代谢的APOC3、PCSK9、FXI的RNAi项目（如瑞博RBD4059、RBD5044）在2025年密集进入II期并对外放单，成为平台型BD的新宠。

AI-发现的“全新靶点”：系统性红斑狼疮、心衰、CKD、IPF

BenevolentAI与阿斯利康2025年前再次扩大合作，将AI平台衍生的两个新靶点（适应证覆盖 CKD、IPF）推进到候选药物阶段；同类AI平台（如 Evaxion、Exscientia）的靶点项目亦被罗氏、赛诺菲以5-10亿美元级别引进。

综合来看，“HER3/B7-H3/CDH6等ADC靶点”与“GLP-1相关多靶点代谢通路”是2025年交易总额最高、项目最集中、跨国药企争夺最激烈的两大“顶流”方向；分子胶、RNA编辑/AI新靶点则因平台属性强、可拓展至多疾病领域，正成为下一波合作热点。

参考资料：

1. Merck & Co. Press Release, 19 Oct 2023 – “Merck and Daiichi Sankyo Enter Global Development and Commercialization Collaboration for Three DXd-ADC Candidates (HER3, B7-H3, CDH6)”.

2. 医药魔方/BioWorld 2024-2025 交易汇总报告 – “2025Q1-Q3全球BD交易金额TOP50靶点/技术平台清单” (公开数据库: MedTrack & Citeline, 2025).

3. Evaluate Pharma & GlobalData Partnering2025前瞻报告 – “Obesity & Metabolic Pipeline Deal Tracker (Jan-May 2025)”.

4.其他公开资料

图片来源：即梦AI

版权声明/免责声明

本文为原创文章。

本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。

文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。

如有任何问题，请与我们联系。

衷心感谢！