近46亿美元的BD后续来了……

与阿斯利康深化合作

据药时代不完全统计，和铂医药在对外合作领域成就斐然：累计与海外药企达成约30次合作，并成功获得阿斯利康、辉瑞、艾伯维等MNC的青睐。尤其自2022年以来，公司更是完成超10项对外授权交易，累计合作总额近千亿人民币（包括后续里程碑付款在内）。这一成就，不仅夯实了其“中国BD王”的地位，更让国际市场看到了中国的创新研发力量。

回顾今年3月，和铂医药与阿斯利康宣布全球战略合作，聚焦免疫性疾病、肿瘤及其他重大疾病领域的新一代多特异性抗体疗法开发。此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的Harbour Mice^®全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议。

根据协议条款，阿斯利康获得了两项临床前免疫学项目的授权选择权，并将持续提名新靶点，由和铂医药负责开发相应的多特异性抗体候选药物。阿斯利康可行使选择权以推进这些项目进入临床开发阶段。

该合作为和铂医药带来了总计1.75亿美元的首付款、近期里程碑付款及新增项目的选择权行使费，并有望在未来获得最高达44亿美元的研发与商业化里程碑付款，外加基于产品净销售额的分级特许权使用费。

除业务合作外，阿斯利康通过股权投资深化双方纽带关系，以每股10.74港元的价格认购和铂医药增发股份，持股比例达9.15%，较2025年3月21日收盘价溢价约37.2%，投资额超过1亿美元。

值得注意的是，为了推进本协议下的合作项目及双方更多其他合作，和铂医药将在中国北京与阿斯利康共建一个创新中心。

此外，双方还可选择在未来五年内将更多项目纳入合作范围，并可在双方同意的情况下将协议期限再延长五年。

缘起TCE，一鸣惊人

和铂医药与阿斯利康的合作渊源可追溯至2022年。彼时，双方就靶向CLDN18.2×CD3的T细胞衔接器（TCE）双特异性抗体HBM7022（现称AZD5863）达成全球授权协议，阿斯利康获得其全球开发与商业化权益。此举使和铂医药成为国内首家实现TCE药物成功“出海”的公司，奠定了其在TCE领域的领先地位。

和铂医药也踩中了TCE腾飞的风口。据弗若斯特沙利文预测，全球TCE在研药物市场规模将从2020年的4亿美元快速增长至2024年的30亿美元，并有望在2034年突破1101亿美元。

随着本土Biotech企业在TCE管线上的临床数据不断验证其安全性与有效性，MNC正加速在中国“采摘低垂的果实”。今年6月23日，和铂医药宣布与大塚制药达成全球战略合作，双方将共同推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器的开发。

除了TCE外，和铂医药与阿斯利康的合作绕不开2024年的惊天一笔。当年5月，阿斯利康以1900万美元预付款、总交易价值超6亿美元的条件，收购和铂医药一款尚处临床前阶段的单克隆抗体项目。该笔交易几乎创下当时中国临床前管线对外授权金额之最，消息公布当日推动和铂医药股价盘中大涨19%。

平台为基，赋能新生

和铂医药之所以屡获国际巨头青睐，核心在于其独有的Harbour Mice^®全人源抗体发现平台。该平台可高效生成双重/双轻链（H2L2）及仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体，是全球范围内少数具备此类能力的技术平台之一，目前全球仅有四家企业拥有同类技术。

正所谓“平台为基，赋能新生。”基于Harbour Mice^®平台，和铂医药已构建起一系列2.0版技术平台体系，突破传统抗体开发的局限，全面覆盖多种作用机制，支持包括双抗、多抗、抗体偶联药物（XDC）、细胞与基因治疗、mRNA等新型分子形式的研发，并广泛应用于肿瘤、炎症与免疫、代谢及中枢神经系统等多个治疗领域，持续为全球生物医药创新提供底层技术支撑。

2025年11月19日，和铂医药全资子公司诺纳生物与辉瑞达成非独家授权协议，核心围绕HCAb专有平台的全球合作。

未来“中国BD数量之王”还将携手哪些MNC共研前沿技术，药时代将持续关注！

本篇文章来源于微信公众号: 药时代