药时代BD需求 | 寻找实体瘤项目，优先考虑消化系统肿瘤和EGFR突变的NSCLC

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肺癌作为全球癌症致死率最高的恶性肿瘤，其临床需求持续升级。非小细胞肺癌（NSCLC）占据85%的发病量，其中EGFR基因突变以35%的全球突变率成为核心治疗靶点，亚洲人群突变率更高达50%。

随着三代EGFR-TKI的迭代发展，治疗格局已实现跨越式突破：第一代药物（吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼）中位无进展生存期（mPFS）为9.2-13.7个月，第二代（阿法替尼/达可替尼）提升至11-14.7个月，第三代（奥希替尼/伏美替尼/贝福替尼）则达到18.9-20.8个月。

然而，疗效曲线正面临显著平台期挑战，且第三代药物耐药后治疗选择有限，现有方案（含铂双药化疗、免疫联合疗法等）在mPFS上整体多停留在4-7个月，针对脑转移等特殊亚群的控制能力亟待提升。当前研发热点已延伸至新型TKI（第四代）、ADC、TCE、PROTAC等创新分子机制。

值得一提的是，在癌症发病率全球排名中，结直肠癌位列第三，胃癌位列第五，两者患者总数已超越肺癌。消化道肿瘤领域代表性靶点包括EGFR、HER2、KRAS、BRAF、PI3K、VEGF等传统靶点及CLDN18.2、GPC3等新兴靶点。

以全球首款CLDN18.2靶向药物佐妥昔单抗为例，其在中国获批后，弗若斯特沙利文预测该靶点抗体市场将在2025-2035年间实现美国市场CAGR 32.0%（从2.52亿美元增至40.36亿美元）、中国市场CAGR33.5%（从2亿美元增至37.44亿美元）的爆发式增长。尽管免疫治疗获益主要集中在晚期患者，但随着联合疗法探索、治疗阵线前移及生物标志物研究突破，未来有望为全人群带来更多生存希望。

药时代BD团队受国内某大药企委托，紧急寻求实体瘤创新疗法，优先聚焦消化系统肿瘤及EGFR突变NSCLC领域。

项目类型不限于ADC、TCE、小分子、降解剂等，优先考虑PCC阶段及其后期项目，国内lead阶段项目若具备早期积极数据亦可探讨联合开发。

买家明确要求产品具备国内前三上市潜力，如果您有合适项目，请速速与药时代BD团队联系。我们期待与您携手突破耐药性壁垒，共同开发下一代肿瘤治疗方案。合作方式包括但不限定于授权（License）或联合开发（Co-Development）。让我们一起迎接挑战，共创辉煌！（项目代号：DTD-025）！