13.5亿美元！BMS加码核药领域

继111亿美元大动作后，BMS再度出手。

2025年6月10日，Philochem（Philogen子公司）宣布与RayzeBio（BMS子公司）达成合作。前者将OncoACP3的全球权益授权给后者，作为回报，后者则需要支付一笔3.5亿美元的前期付款，以及最高10亿美元的里程碑付款，总交易金额达13.5亿美元。

根据协议，Philochem还有权获得OncoACP3作为治疗和诊断剂的全球净销售额分红，该交易预计将于2025年第三季度完成。

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OncoACP3潜力如何？

OncoACP3是一种小分子配体，对酸性磷酸酶3（ACP3）具有高亲和力。而ACP3在前列腺癌组织中高表达，但在几乎所有正常器官中无表达（仅健康前列腺微量存在）。

据Philochem介绍，相较于目前主流的前列腺癌治疗靶点PSMA，靶向ACP3有着更高的表达量与特异性。

目前，Philogen已根据该配体布局了⁶⁸Ga-OncoACP3（诊断核药）、¹⁷⁷Lu-OncoACP3（治疗核药）、¹⁸F-OncoACP3（诊断核药）以及²²⁵Ac-OncoACP3（治疗核药）四条管线。

其中，仅⁶⁸Ga-OncoACP3一款产品进入临床阶段。初步数据显示，⁶⁸Ga-OncoACP3可被肿瘤选择性摄取且滞留时间较长，而健康组织摄取量极小。此外，当OncoACP3与¹⁷⁷Lu（镥-177）偶联时，¹⁷⁷Lu-OncoACP3 在荷瘤小鼠中即使以极低剂量（5 和 20 MBq/小鼠），也可显示出显著的单药疗效。

BMS为何要买？

对于核药的押注，BMS并不算早。2023年12月，BMS以41亿美元的交易总价收购RayzeBio，被认为是标志性事件之一。

基于这笔收购，BMS获得了RYZ-101（一款与锕225放射性有效载荷结合专有肽的偶联物，目前出处在三期临床阶段）的所有权，并以此跨入锕放射治疗领域的领先地位。此外，为满足临床开发需求，BMS完善了硬件配套设施，目前该公司在印第安纳波利斯的生产设施已全面投入运营，具备稳定的生产能力。

完成了初步布局的BMS，此次顺势将OncoACP3收入囊中。这既是对核药市场的加码，也是一种尝试，对“冲击”现有前列腺癌核药市场的尝试。

过去数十年，受限于放射性风险、原材料获取、监管等问题，核药一直处于不温不火的发展阶段。

2010 年之后，随着靶向发射性核素疗法（RLT）的快速发展，MNC快速涌入核药赛道。拜耳最先入局，其与Algeta共同开发的氯化镭[²²³Ra]于2013年先后获FDA、EMA批准上市，用于前列腺癌的治疗。

之后，诺华、礼来、阿斯利康、BMS、默沙东、强生等众多药企均通过并购、引进、股权投资等方式，相继入局。初次交锋下，诺华凭借Lutathera和Pluvicto两款重磅产品，拔得头筹。其中，前列腺癌治疗药物Pluvicto成为全球首款“十亿美元分子”，根据诺华2024年财报显示，Pluvicto年销售额为13.92亿美元，同比增长42%。

推荐阅读：核药：首个十亿美元分子诞生！

综上所述，此次交易或将成为BMS在核药领域实现“弯道超车”的关键节点。当然，前提是OncoACP3能将“BIC”潜力转化为实际的临床疗效。

参考资料：

1.philochem官网

2.核药：首个十亿美元分子（药时代）

3.诺华、AZ、礼来、BMS、拜耳——5家核药巨头布局全盘点（药渡）

4.其他公开资料

图片来源：pixabay

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