中国新冠药登上《柳叶刀》子刊 2024年3月22日 19:02 • 新闻稿专区 • 阅读 12042 3月21日,福建广生堂药业股份有限公司发公告称,其抗新冠病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂一类创新药阿泰特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:泰中定®,英文名:Tazovid®)的注册临床研究数据将发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》旗下子刊《eClinicalMedicine》。这标志着中国抗新冠感染药物研发即将进入全新阶段,对中国乃至全球抗新冠感染卫生事业贡献了新成果、新方案。 本次发表是国际学术界给予该项研究成果的高度认可,发表文章作者为钟南山院士、卢洪洲教授(美国微生物科学院院士)、王福生院士、陈晓春教授、张玉华博士(广生中霖总经理)、毛伟忠博士(广生中霖首席科学家)等。 此次即将刊登在《柳叶刀》子刊《eClinicalMedicine》上的研究是一项在中国进行的随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究,由广州医科大学附属第一医院和深圳市第三人民医院牵头,国内48家临床中心广泛参与,共计有1246名受试者参加。该项研究结果表明:泰中定®展现出显著的抗病毒效果,用药后病毒载量大幅下降,“咳嗽、感觉发热或发热、头痛、浑身疼痛/酸痛”等11种新冠症状快速恢复,且安全耐受性良好。相比Paxlovid,此款超级3CL抑制剂—泰中定®具有更低的剂量(为一半剂量,150mg,BID),是已上市全球抗新冠创新药日治疗剂量最低的产品,有更优异的安全性。泰中定®也是目前国内外已获批上市的新冠治疗药物中唯一在关键注册性临床研究中对XBB变异株人群显示优异疗效且具有统计学差异数据的抗新冠药物。 基于该项研究成果,“泰中定®”已于2023年11月23日在中国附条件批准用于治疗轻、中度新冠病毒感染成人患者。 《柳叶刀》是全球四大权威医学期刊之一。《eClinicalMedicine》是《柳叶刀》旗下发表综合医学研究的高端开放获取期刊,是《柳叶刀-发现科学》(The Lancet Discovery Science)的一部分。其发表内容涵盖所有医学学科的临床研究:从诊断到治疗,从预防到姑息治疗,从健康促进到卫生政策与公平。该刊发表着重新颖性和临床进展的高质量临床研究,包括原创研究论文(Research Articles)和综述文章(Review)等。《柳叶刀-eClinicalMedicine》期刊在经专业评审专家多轮评审筛选后,正式接受刊出阿泰特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:泰中定®)的注册临床研究数据,这是对泰中定®强效抗病毒,低剂量,优异安全性的充分肯定,将利于泰中定®国际市场的认可和开发,造福全球新冠患者。 目前泰中定®已被批准纳入国家临时医保,大幅降低了药物临床应用的“经济门槛”,惠及国内外广大患者。 本篇文章来源于微信公众号: 药时代 发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权 赞 (0) 打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 0 生成海报 ADC药物开发策略、临床研究挑战以及中美CMC要求差异分析 | 药时代直播间 上一篇 2024年3月22日 19:00 9款药物折戟NASH/MASH领域 下一篇 2024年3月22日 19:02 相关推荐 新闻稿专区 首个用于 CDKL5缺乏症相关癫痫发作治疗的新药泽元安® (加那索龙口服混悬剂)在中国获批 2024年7月16日 14.4K0 新闻稿专区 再创奇迹: 邦耀生物基因治疗地贫项目, 在广西首次实现三名患儿治愈 2021年7月20日 6270 新闻稿专区 派真生物热烈祝贺朗信生物眼科AAV基因疗法临床申请获CDE批准! 2022年4月21日 7470 新闻稿专区 和铂医药快速推进巴托利单抗项目,针对全身型重症肌无力III期试验完成首例患者给药 2021年9月29日 5780 新闻稿专区 全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液诺和益®中国上市——多靶点直击发病机制,开启高达标控糖时代 2022年3月6日 1.2K0 新闻稿专区 勃林格殷格翰启动跨国药企在华首个外部创新合作中心 2020年7月3日 1.7K1