口头报告六连冠！亚盛医药耐立克®与APG-2575多项研究入选 2023 ASH年会，治疗AML、MM等患者数据首次公布

作为国际权威学术大会的常客，创新药头部企业亚盛医药（6855.HK）今日上午宣布，公司2个在研新药（耐立克^®、APG-2575）有多项临床进展获选第65届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，其中有2项耐立克^®相关研究获口头报告。这是该品种的临床进展连续第6年入选ASH年会口头报告，充分体现国际血液学界对其疗效和安全性的认可。中国声音再次唱响世界舞台！

耐立克^®是亚盛医药自主研发的全球层面best-in-class药物，在多种实体瘤和血液肿瘤治疗领域具有广阔潜力。该品种在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。公司将在此次ASH年会上，口头报告该品种治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的随机对照注册性II期研究最新进展。该研究主要研究者为北京大学人民医院血液科黄晓军教授与江倩教授。研究数据显示，在既往TKIs耐药/不耐受的CML- CP患者中，与对照现有最佳疗法（BAT）治疗组相比，耐立克^®治疗组在无事件生存期（EFS）显示了统计学和临床上显著意义的改善，达到了本研究的主要研究终点。

另外一项口头报告来自于中国医学科学院血液病医院弓晓媛教授，将展现耐立克^®联合维奈克拉和低强度化疗治疗初治Ph+ ALL患者的II期临床试验早期结果。

耐立克^®海外临床研究试验的最新进展也再次将在本届ASH年会上以壁报展示的形式公布。此次更新的数据表明耐立克^®单药或联合治疗在前期经深度治疗的CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者中疗效与安全性俱佳，且在再一次验证耐立克^®在经ponatinib或asciminib治疗失败的患者中具有良好的疗效，进一步提示该品种有望为全球CML或Ph+ ALL患者提供新的有效治疗方案。

除此之外，该品种其它入选壁报的研究包括脂质体米托蒽醌联合维奈托克、高三尖杉酯碱及耐立克^®（MVHO方案）治疗复发/难治急性髓系白血病（AML）儿童患者的系列病例研究（研究者为上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科胡文婷、沈树红教授等）等多项研究（详见下表）。

口头报告六连冠！亚盛医药耐立克®与APG-2575多项研究入选 2023 ASH年会，治疗AML、MM等患者数据首次公布

APG-2575是亚盛医药自主研发的、具全球best-in-class潜力的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔的治疗潜力。APG-2575将在此次ASH年会上展示的治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的数据再次证明，该品种在既往接受过深度治疗、且BTK经治的CLL患者中疗效显著且耐受性良好。在APG-2575的另外两项入选摘要中，公司首次公布了该品种在复发/难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）、急性髓系白血病（AML）等血液肿瘤患者中的疗效和安全性结果。

一年一度的ASH年会是全球血液学领域是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，全面涵盖了血液疾病的病因研究和治疗研究。第65届ASH年会将于当地时间2023年12月9日至12日在美国圣地亚哥以线下结合线上的形式举行。