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随着生物制药行业的发展，利用合同生产的形式进行药物的生产成为很多公司的选择。在产品经过CMO放行后，质量的管理仍然在继续。
· 如何进行持续的质量监管？
· CMO在产品放行后还需要关注哪些质量元素？
· 如何与MAH一起对于这些需要关注的重点进行管理？
7月6日下午3点，我们特别邀请了勃林格殷格翰生物制药中国QA经理做客药时代直播间，向大家介绍制药合同生产中生产商放行后的质量管理。
欢迎大家观看直播！参与讨论还有机会获得黎健博士新作《他乡的星光》！
黎健博士新作《他乡的星光》
01
精彩看点
①怎样与委托方做好质量方面的对接与合作
②受托方在产品放行后，需要在哪些方面进行后续的质量管理
③作为受托方，是否需要关注市场行动
④受托方是否需要进行模拟召回
02
分享嘉宾
辛银川 先生
勃林格殷格翰生物制药中国QA经理
03
报名方式
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04
关于勃林格殷格翰
欢迎朋友们走进“药时代直播间”！秉持“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下！”这一宗旨和目标，药时代将推出一系列优质的直播课程，邀请行业专家就新药研发相关的焦点话题做精彩的解读和分享，帮助朋友们学习新知识，掌握新技能，结交新朋友。衷心感谢朋友们长期以来的支持、惠助！我们将竭尽全力，持续不断地为朋友们带来优质、有价值、高品质的内容！
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本篇文章来源于微信公众号: 药时代
发布者：haitao.zhao，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权
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