德琪医药将于ASCO 2023上以壁报讨论形式公布mTORC1/2抑制剂ATG-008的最新TORCH-2研究成果

中国上海和香港，2023年4月27日-致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司将于6月2日至6日期间在美国伊利诺伊州芝加哥市的麦考密克会展中心举行的2023年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2023）上以壁报讨论的形式公布I/II期TORCH-2研究的最新数据。

TORCH-2研究是一项旨在晚期实体瘤患者中评估mTORC1/2抑制剂ATG-008联合抗PD-L1单克隆抗体药物特瑞普利单抗的开放性剂量爬坡和剂量扩展试验。

德琪医药首席医学官张晓静女士表示：“mTOR信号通路对免疫细胞具有多重影响，因此我们相信ATG-008联合免疫检查点抑制剂可带来更有效和持久的肿瘤控制。我们非常期待在ASCO 2023上与业界的同仁们分享TORCH-2研究的最新进展。”

壁报详细信息：

标题：一项评估TORC1/2双重抑制剂onatasertib联合抗PD-1抗体药物特瑞普利单抗用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验

摘要编号：2526

专场：新兴疗法 – 免疫疗法

壁报展示日期及时间：2023年6月3日，美国中部时间8：00 AM – 11：00 AM / 北京时间9：00 PM – 次日12：00 AM

壁报展板编号：368

壁报讨论日期及时间：2023年6月3日，美国中部时间3：00 PM – 4：30 PM / 2023年6月4日，北京时间4：00 AM – 5：30 AM

关于德琪医药

德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）是一家以研发为驱动，并已进入商业化阶段的生物制药领先企业，以“医者无疆，创新永续”为愿景，德琪医药专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，致力于通过提供突破性疗法，改善全球患者生活质量。

自2017年以来，德琪医药现已建立起一条拥有9款从临床延展至商业化阶段的肿瘤药物资产研发管线，其中，6款产品具有全球权益，3款产品具有亚太权益。公司已在美国及多个亚太市场获得28个临床批件（IND），并递交了9个新药上市申请（NDA）。目前，希维奥®（塞利尼索片）已获得中国大陆、中国台湾、韩国、新加坡和澳大利亚的新药上市批准。