肝癌是一种较为常见的癌症，约占全球癌症的7％【1】。2020年，全世界被新确诊为肝癌的人超过90万，因肝癌死亡的人超过83万，死亡人数接近新发病人数【2】。在中国，肝癌是导致死亡的第二大癌症。2020年，中国有超过41万人新患肝癌，超过39万人死于肝癌，死亡人数同样逼近新发病人数【2】。由于肝癌早期缺乏典型的临床表现，一旦出现症状和体征，疾病多已进入中晚期，传统的治疗方式常难以达到令人满意的效果。我国早期肝癌发现率不到30％，70-80％的肝癌在发现时己属于中晚期，治疗选择十分有限，5年生存率仅为20%【3】。目前，以程序性死亡受体1（programmed death receptor-1，PD-1）和程序性死亡受体-配体1（programmed death receptor-ligand 1，PD-L1）抑制剂为主的免疫替代治疗方案已成为目前中晚期肝癌治疗的主要方向。肝癌患者的CD8+T细胞表面的PD-1表达量明显增加，表明PD-1和PD-L1的高表达参与了肿瘤的免疫逃逸。因此通过阻断PD-1与其配体的相互作用，可增加肿瘤内淋巴细胞数量，激活原始T细胞，逆转T细胞凋亡，减少肿瘤微环境中免疫抑制成分，从而达到抗肿瘤的目的。这也为PD-1和PD-L1的免疫治疗提供了强有力的理论依据，使免疫检查点抑制剂治疗肝癌成为可能。不久前，药时代BD团队接触到一款PD1xPD-L1双抗药物，拟开发适应症为晚期肝癌。该款药物已获得中美IND，中国已进入临床I期。拥有中国、美国、欧洲、日本等专利（2040-2041年到期）。更多项目信息，您可以通过阅读以下内容获得，也可以直接与我们取得联系。我们将高效推进您与项目方的合作。参考文献：
【1】GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]．
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