股价过山车,FDA发了CRL,但专家咨询委员会支持,事情又回到了原点

张连山博士诚邀朋友们出席大会,共同探讨「从引进到出海,中国新药如何做好国际化布局?」这一重要课题!
 

前言        
在北京时间2022年11月17日22:30,FDA心血管和肾脏药物专家咨询委员会 CRDAC)围绕Ardelyx在研新药tenapanor召开会议,对该药物的两大问题进行投票。一是tenapanor的降血磷效果的临床意义(单药或联合其他磷结合剂);二是当作为单药治疗时,tenapanor对透析中CKD成人患者的血清磷控制是否大于其风险?

01
Ardelyx 多歧路,今安在?
股价过山车,FDA发了CRL,但专家咨询委员会支持,事情又回到了原点
在公布投票结果之前,让我们先回顾Ardelyx这两年的多舛命运。
Tenapanor在2019年时治疗慢性肾病(CKD)透析患者高磷血症的关键性3期试验已经达到主要终点,证明其有效性。(此前报道:继获批肠易激综合征之后,Tenapanor再次传来喜讯,治疗CKD透析患者高磷血症的关键性3期试验达到主要终点
但这一3期临床试验结果并没有让FDA信服。
去年7月,Ardelyx收到了FDA关于Tenapanor新适应症NDA申请的完整回复函(CRL),指出该药物存在某些缺陷。FDA认为tenapanor的整体临床获益未能超过其风险。并且FDA拒绝了Argelyx的沟通要求。
这一消息披露后,投资者两眼一黑,股价暴跌超7成。饱受打击的Ardelyx裁掉了四分之三的员工。总共两百多名员工,两轮裁员裁掉了185人。
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数据来源:富途牛牛
本次CRDAC会议的召开,正是因为Ardelyx不满该药物被拒而提起上诉。
尽管tenapanor于2019年9月已经获得了一项批准,用于治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)。但这个小池塘,显然不能与庞大的CKD市场大海相提并论。

毫不夸张地说,昨晚FDA召开的CRDAC会议可能会在“经济学层面上”决定这家公司的命运。

02
多数通过,长风破浪会有时?
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投票结果让Ardelyx松了一口气。
CRDAC会上,专家们最终以9比4的投票结果支持该药物作为单一疗法,10比2(1人弃权)的投票结果支持该药物与磷酸盐结合剂治疗联合使用。
投资者又两眼一白,Aredelyx股价盘后大涨超67%。

Ardelyx首席执行官Mike Raab对FDA做出与小组投票类似的决定持乐观态度。尽管FDA对Ardelyx的质疑并未散去,tenapanor尚存争议。

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数据来源:百度股市通
03
患者的玉盘珍馐直万钱
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和传统降血磷药物通过磷酸盐结合剂将抑制肠道磷吸收不同,tenapanor会在肠道局部抑制钠氢交换体3(NHE3),从而发挥作用。
NHE3的功能是交换质子并吸收钠,tenapanor通过抑制肠道上皮细胞顶端表面的NHE3,改变上皮细胞构象,以降低磷酸盐透过性,从而降低血清磷水平。
但这一创新疗法并没有带来更好的效果。FDA在会上指出,在两项单药治疗研究中,tenapanor在该人群中的平均治疗效果为- 0.7 mg/dL,低于使用批准药物观察到的效果(~1.5 ~ 2.2 mg/dL),也就是说,tenapanor的治疗效果可能并不好。另外的担忧是Tenapanor存在副作用。一些受试者在服用tenapanor后出现了重度腹泻症状,腹泻病程长达三十天,甚至影响了正常的工作生活。
那么为什么存在种种问题,专家们依然投了赞成票?
利弊权衡,收益大于风险,tenapanor确实是一批特定患者迫切需要的。
目前的磷酸盐结合剂要么需要随餐嚼碎服用(如碳酸镧咀嚼片),要么需要咽服(而且经常是又大又硬,如碳酸司维拉姆片)。并且时常会出现患者不耐受情况。磷酸盐结合剂让一些患者吃不下饭或者不敢吃饭,这一批患者迫切需要剂型改善的CKD新药。
权衡之下,tenapanor的小药片“适口性”就好了很多。这也是一些专家得出支持结论的基础。
美国国立卫生研究院(NIH)的Susan Mendley投票赞成tenapanor作为单一疗法,她指出,虽然口服磷酸盐结合剂显示出更大的效果,但许多患者不耐受它们,而且服用起来并不愉快。作为正确患者的单一疗法,“我认为已经达到了他们的结果。”
小组成员C.Noel Bairey Merz也表示,“我确实认为(这种药物)应该提供给那些未得到治疗的患者。这可能总比什么都没有好。”
说白了中文四个字:聊胜于无……
 
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行路难!行路难!
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虽然专家投票支持这款药物,但是专家建议也将一个严肃的现实摆在Ardelyx面前:这款药物的壁垒并没有高到其它药物难以翻越的程度。
所以专家建议对于Ardelyx是否是一个完全利好消息,还有待考量。更何况近几年FDA与专家咨询委员会摩擦明显见多,FDA是否会遵循专家建议,尚未可知。
虽然tenapanor的机理与传统磷酸盐结合剂不同,但如果仅在药物制剂上比传统药物有优势,那么这种药物很有可能在市场上站不住阵脚。一旦其它磷酸盐结合剂做出了制剂上的改善,比如成功应用了3D打印药物技术(关于3D打印药物,可以看这篇:3D打印药物,一项改变制药工业生产力的技术 (qq.com)),那么tenapanor的最后一点价值(至少在本次会议中呈现的)就不存在了。
Tenapanor的成败并不在此一举。也许Ardelyx可以去找香槟起子了,但要是现在就开香槟,那恐怕喝的时候气泡都要跑光了。

参考资料

  1. FDA continues to question Ardelyx CKD drug’s effect on clinical outcomes ahead of adcomm meeting – Endpoints News (endpts.com)

  2. CRL appeal lands Ardelyx an FDA adcomm meeting for embattled CKD drug – Endpoints News (endpts.com)

  3. 降磷治疗的新武器 Tenapanor 又添新证据 – 丁香园 (dxy.cn)

  4. In surprise turn, FDA adcomm votes in favor of Ardelyx CKD drug despite agency questions – Endpoints News (endpts.com)

  5. 收到CRL后,这家公司两次重组,裁掉四分之三的员工,高管们却通过奖金留任 (qq.com)

  6. 其它公开资料

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封面图/摘要图:网络
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