复宏汉霖2022“火星登陆计划”开启招募!孵化研发新动力,共创行业新价值

中国首款自研P-CAB替戈拉生片获批 罗欣药业“创仿结合”战略迎新里程碑

复宏汉霖2022“火星登陆计划”开启招募!孵化研发新动力,共创行业新价值

火星登陆

是一种敢于争先、勇于探索的精神

也是复宏汉霖深化创新执着追求

“火星登陆计划” 是由复宏汉霖发起的创新招贤榜,旨在集结并携手一群优秀的科学家,以解决未满足的临床需求为目标,直击新药研发、临床诊疗、生物医学研究领域最具潜力和突破可能性的焦点,汇聚产学研角度的智慧,共同破解生物医药领域挑战,探讨并落地最优秀的Idea。

六大方向,期待突破

01

下一代药物靶向递送技术

药物递送的最终目标是能够以预定的释放动力学和持续时间将药物递送至靶标部位,发挥安全有效的治疗作用。为满足当前和未来未被满足的需求,需要创新的药物递送技术来实现靶向给药和克服生物屏障。

02

下一代细胞治疗技术

CAR-T在血液肿瘤中的巨大突破让细胞治疗成为热点,但第一代细胞治疗仍有很多技术难题待解决,例如对正常细胞的毒性、引起患者的免疫排斥、在实体瘤中表现不佳、复杂的制备和治疗过程等。面对这些挑战,更多创新的细胞治疗技术已经在路上。

03

先进多组学技术

包括基因组/转录组测序、蛋白质组/代谢组质谱等在内的多种组学技术,通过数据整合与分析,可以增加我们对疾病的了解,有助于指导更精确和个性化的临床决策。为研究复杂的生物医学问题,需要更先进的多组学技术和分析方法。

04

体内细胞重编程和细胞工程技术

通过在体内对特定细胞进行重新编程,可以使其获得新的功能或分化为其它类型的细胞。例如对免疫细胞的原位基因改造,可赋予其靶向定位特定蛋白的功能,实现疾病的靶向治疗。除此之外,细胞工程技术还有更广泛的应用潜力。

05

新型分子探针和分子诊断技术

研发新型分子探针和分子诊断技术对指导疾病的诊断和治疗具有重要意义,在开展疾病靶点筛查、早期诊断、靶向治疗等研究时,需要持续创新的分子探针和分子诊断技术,不断提高灵敏度、特异度、操作便捷性。

06

海量医学信息数据的分析和应用解决方案

临床大数据挖掘在评估患者风险、建立疾病预测模型、协助临床决策、优化医疗过程等方面具有巨大的潜力和价值,同时也面临数据的不规则性、时效性等挑战。如何从复杂的医学数据中提取有用的信息,将会是未来着重解决的问题之一。

招募开启,报名倒计时!

我们希望参与这个项目的你

  • 来自全球生命科学领域的顶尖高校、科研院所的博士后、博士、硕士研究生;

  • 一位“顶天立地”的科研工作者

    “顶天” – 有敢想敢做向上攀登科研高峰的冲劲,“立地” – 有脚踏实地、目标导向,能将科研设想变为现实的能力及态度。

项目征集要求

  • 个人简历(格式不限)

  • 项目计划书(格式不限)

报名流程及时间

征集期

评审期

公示期

签约仪式

7月28日 – 10月31日

11月1日  – 11月15日

11月(待定)

具体时间待定

报名入口

个人简历及项目计划书请投递至:

Henlius-SHIC@henlius.com

对于入选项目的火星登陆”先行者“们,复宏汉霖将提供一系列全方位支持,一路为你的奇思妙想保驾护航,包括但不限于:

  • 300-500万元/项目的研发资助(两年为一个周期);

  • 仪器完备的实验室,一群志同道合的伙伴,强有力的团队支持(研发、IP、RA等);

  • 政府及公司层面科研/人才项目和奖项申报、博士后进站申请;

  • 有机会前往复宏汉霖美国创新中心参与交流。

加入我们,一起突破创新边界,共同探索下一代药物研发。“火星登陆计划”的首批先行者,会是你吗?

关于复宏汉霖

复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,13项适应症获批,3个上市注册申请获得中国药监局受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®)、汉达远®(阿达木单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)相继获批上市,创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤,其鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌两项适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就12个产品、10个免疫联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验,对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

 

联系方式

媒体:PR@Henlius.com

投资者:IR@Henlius.com

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本篇文章来源于微信公众号:药时代

发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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