原力生命宣布与默沙东开展临床试验合作,以评估INV-1120与KEYTRUDA®联合用药在晚期实体瘤患者中的临床疗效

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原力生命宣布与默沙东开展临床试验合作,以评估INV-1120与KEYTRUDA®联合用药在晚期实体瘤患者中的临床疗效

原力生命科学有限公司(以下简称“原力生命”)今天宣布,与默沙东(Merck & Co., Inc.,Kenilworth, NJ., USA)达成了临床试验合作协议,以评估EP4拮抗剂INV-1120与默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)联合治疗癌症的临床效果。根据协议,原力生命将在美国开展Phase 1b临床试验,评估该联用方案治疗特定晚期实体瘤的安全性和有效性。

原力生命宣布与默沙东开展临床试验合作,以评估INV-1120与KEYTRUDA®联合用药在晚期实体瘤患者中的临床疗效
原力生命CEO、美国国家工程院院士孙勇奎博士表示

我们很高兴与默沙东达成合作,探索INV-1120与KEYTRUDA®联合治疗晚期实体瘤的潜力。原力生命研究证明,INV-1120不仅具有单药抗癌疗效,而且在临床前实体肿瘤模型中,INV-1120与抗PD-1疗法展现出很强的抗癌增效效应。我们现在非常高兴与默沙东展开临床合作,让我们得以评估INV-1120与KEYTRUDA®联合用药方案对特定癌症患者的临床疗效。

KEYTRUDA®为已注册商标,商标权利人为美国新泽西州肯尼沃斯市Merck & Co., Inc.的子公司Merck Sharp & Dohme Corp。

 

关于INV-1120

INV-1120是一种强效、高选择性的口服EP4拮抗剂,旨在调控肿瘤微环境状态。在临床前肿瘤模型中,EP4拮抗剂已被证实具有增加T细胞浸润及调节肿瘤中巨噬细胞功能的作用,从而有助于提高抗肿瘤免疫反应。目前INV-1120在中美两国的I期临床试验正在进行。

关于原力生命

原力生命是一家专注于新一代肿瘤靶向与肿瘤免疫调节创新药研发,全球化权益布局的,临床阶段生物科技公司。

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本篇文章来源于微信公众号:药时代

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