恒瑞医药股价创近3年新低；医保局将全流程监控医保基金使用情形

/ 01 /

市场动态

1）科济药业任命新首席医学官

4月8日，科济药业宣布，任命Raffaele Baffa博士为公司新首席医学官（CMO）。Raffaele Baffa博士将负责领导公司创新管线候选产品的全球临床开发战略和运营。

2）恒瑞医药股价创近3年新低

4月8日，恒瑞医药开盘后股价持续下跌，截至收盘跌幅为3.94%。盘中，公司股价最低跌至33.72元，创2019年2月以来新低。

3）艾迪药业实控人拟增持1000万元-1500万元公司股份

4月8日，艾迪药业发布公告表示，公司实际控制人之一、董事长兼总裁傅和亮拟自2022年5月5日起6个月内，通过上海证券交易所交易系统允许的方式（包括但不限于集中竞价和大宗交易）增持公司股份，合计增持金额不低于1000万元且不超过1500万元。

4）汇宇制药2021年净利同比增长29.87%

4月7日，汇宇制药发布2021年财报。财报显示，2021年，公司实现营业收入18.23亿元，同比上涨33.69%；归属上市公司股东净利润4.46亿元，同比增长29.87%。

5）国家医保局：将全流程监控医保基金使用情形

日前，国家医保局印发《医疗保障基金智能审核和监控知识库、规则库管理办法（试行）》，明确医疗保障部门将以知识库、规则库为依托，对各类监管对象在各种场景下使用医疗保障基金的情形进行全流程监控，进一步健全医疗保障基金监管体系，提升监管效能，促进基金有效使用。

/ 02 /

产品跟踪

1）默沙东TIGIT+PD-1复方制剂获批临床

4月8日，据CDE官网，默沙东TIGIT+PD-1复方制剂MK-7684A注射液获批临床，拟开展治疗非小细胞肺癌的研究。

2）齐鲁制药仑伐替尼获批临床

4月8日，据CDE官网，齐鲁制药抗血管生成药物仑伐替尼获批临床，拟联合双抗QL1706注射液，开展一线治疗晚期肾细胞癌的成人患者，以及既往接受过一线治疗失败的晚期肾细胞癌的成人患者的研究。

3）健康元沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获批临床

4月8日，据CDE官网，健康元沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获批临床，拟以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。

4）百济神州PD-1获批临床

4月8日，据CDE官网，百济神州PD-1替雷利珠单抗获批临床，拟联合欧司珀利单抗用于非小细胞肺癌的新辅助和辅助治疗的研究。

5）明慧医药注射用MHB008C获批临床

4月8日，据CDE官网，明慧医药注射用MHB008C获批临床，拟用于晚期实体瘤患者的治疗的研究。

6）强生CD3/CD22双抗获批临床

4月8日，据CDE官网，强生CD3/CD22双抗JNJ-75348780 注射液获批临床，拟开展治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的研究。

7）爱科百发爱司韦治疗RSV感染住院婴幼儿3期临床成功

4月7日，爱科百发宣布，其治疗呼吸道合胞病毒感染药物爱司韦的一项多中心3期临床试验获得积极结果，达到主要终点及关键次要终点。

8）华兰生物新冠疫苗启动二期临床研究

4月8日，华兰生物在互动平台表示，公司与恩宝生物合作研发的新冠疫苗目前已经启动二期临床研究。

9）人福医药布洛芬片获得美国FDA批准

4月8日，人福医药发布公告表示，近日，公司控股子公司宜昌人福收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于布洛芬片的批准文号。

10）复宏汉霖PD-1获得美国FDA孤儿药资格认定

4月7日，复宏汉霖发布公告表示，PD-1获得美国FDA孤儿药资格认定，适应症为治疗小细胞肺癌。

/ 03 /

海外药闻

1）辉瑞拟出资5.25亿美元收购呼吸道合胞病毒疗法

4月7日，辉瑞和ReViral宣布，双方已经达成协议，前者将收购专注于发现和开发靶向呼吸道合胞病毒的新型抗病毒疗法的ReViral。

文／朱来

免责声明:本文（报告）基于已公开的资料信息或受访人提供的信息撰写，但氨基财经及文章作者不保证该等信息资料的完整性、准确性。在任何情况下，本文（报告）中的信息或所表述的意见均不构成对任何人的投资建议。