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▎Armstrong
2022年3月23日，诺华宣布177Lu-PSMA-617获得FDA批准，用于治疗PSMA阳性的、经治疗进展的去势抵抗前列腺癌，商品名为Pluvicto。FDA同时批准gallium-68作为PSMA阳性肿瘤的造影剂，商品名为Locametz。
Pluvicto的辐射剂量量度为1000MBq/ml，镥177的半衰期6.647天。
总结
Pluvicto的获批标志着核药领域的又一个重大进展，对于很多难治性癌症又提供了一种重要治疗手段。诺华还有多款核药在研，多数均采用镥-177同位素。
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End
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