4天签订18亿美元订单：礼来新一代中和抗体Bebtelovimab

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2022年2月11日，礼来宣布第3款新冠中和抗体Bebtelovimab获得FDA的紧急使用授权（EUA）。

Bebtelovimab为Abcellera合作开发的第2款中和抗体，对目前所有已知的关键突变株都保持了强大的中和活性，对Omicron的中和活性超过所有其他已上市的新冠中和抗体。

随着Omicron突变株的流行，FDA限制了再生元和礼来前2款中和抗体的使用，目前分发的中和抗体主要是GSK/Vir Bio的Sotrovimab、阿斯利康的Evusheld和礼来新一代中和抗体Bebtelovimab。

2月10日，礼来刚刚与美国政府签订这款中和抗体的60万剂订单，总金额达7.2亿美元（1200美元/剂）。

2月14日，美国军方与礼来签订10.8亿美元Bebtelovimab的订单。意味着礼来Bebtelovimab在4天内确认18亿美元订单，成功接续Bamlanvimab和JS-016。

总结

Vir Bio的Sotrovimab、腾盛博药的BRII-196/BRII-198、礼来的Bebtelovimab等广谱中和抗体对各种主要突变株都保持了中和活性，与辉瑞等的新冠口服药，一道成为阻止轻症向重症转化的关键武器。

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