春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查

春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查

2021年6月7日,FDA宣布加速审批渤健单抗药物aducanumab上市,用于治疗阿尔茨海默症源性轻度认知障碍(MCI)及轻度阿尔茨海默症。这是自2003年以来,FDA批准的首个阿尔茨海默症治疗新药,也是首个能阻止疾病进展的药物。

aducanumab获得FDA批准后,虽然引发了巨大争议,但仍然点燃了阿尔茨海默症药物研发领域的激情,给不断失败的阿尔茨海默症新药研发领域打了一剂强心剂。

礼来以及其他制药公司纷纷开始向FDA提交靶向β-淀粉样蛋白(Aβ)的阿尔茨海默症药物的申请,并希望获得批准。

春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查

阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease, AD),俗称“老年痴呆症”,是一种严重的神经退行性疾病,患者通常会出现以记忆力衰退、学习能力减弱为主的症状,并伴有情绪调节障碍以及运动能力丧失,极大地影响个人、家庭乃至社会的发展。

目前,全球约有5000万人罹患阿尔茨海默症。随着人类平均寿命增长,老年化社会加剧,阿尔茨海默症的患病率也在不断上升,预计到2050年,阿尔茨海默症患者将增加至1.5亿以上。

令人遗憾的是,阿尔茨海默症的病因复杂,科学界至今仍未破译发病的具体机制,主流观点认为病因是β-淀粉样蛋白(Aβ)和Tau淀粉样蛋白沉积造成神经元大量死亡。

然而,近年来靶向这两个靶点的阿尔茨海默症药物临床试验纷纷折戟,在整个新药研发领域,或许没有哪个能像阿尔茨海默症领域一样跌宕起伏、扣人心弦。

渤健aducanumab能够有选择性地与阿尔茨海默症患者大脑中的β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积结合,然后通过激活免疫系统,清除大脑中的Aβ沉积蛋白。FDA也主要是基于这一点批准其上市。然而,没有足够的证据表明清除大脑中的Aβ能够减缓或阻止阿尔茨海默症的进展。因此,该药物获批后有三位FDA评审专家愤而辞职,以示抗议。

除了渤健aducanumab外,礼来开发的Donanemab单抗同样是靶向向β-淀粉样蛋白(Aβ),而且其在清除大脑中Aβ方面效果更好。

2021年3月13日,礼来公司在国际四大医学期刊之首的《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了题为:Donanemab in Early Alzheimer’s Disease 的2期临床试验论文。Donanemab单抗药物在2期临床试验中达到主要终点,患者大脑内的β-淀粉样蛋白(Aβ)和Tau淀粉样蛋白沉积得到了有效清除。

春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查

Donanemab单抗,能够靶向结合N端第2位焦谷氨酸化修饰的β-淀粉样蛋白(Aβ),从而快速、完全清除淀粉样蛋白沉积。

这项257例阿尔茨海默症患者参与的2期临床试验,有131例接受礼来公司开发的Donanemab单抗治疗,剩余126例接受安慰剂治疗,治疗时间为72周。

试验结果表明,患者大脑内的β-淀粉样蛋白(Aβ)和Tau淀粉样蛋白沉积得到了有效清除,Donanemab单抗达到了其主要终点,认知和日常功能方面,这些有症状的早期阿尔茨海默症患者的认知和日常功能的综合量度(iADRS)下降速度减缓了32%。

总体来说,在早期阿尔茨海默症患者中,Donanemab单抗治疗能够显著减缓患者认知和日常功能衰退,尽管次要终点结果好坏参半。

礼来还对donanemab和aducanumab进行了头对头实验,以直接比较他们降低Aβ的能力,结果表明donanemab在清除Aβ方面优于aducanumab

因此,礼来向FDA提交了donanemab的上市申请,既然FDA批准了aducanumab,那么有什么理由不批准donanemab呢?

除了渤健礼来之外,以β-淀粉样蛋白(Aβ)为靶点的阿尔茨海默症药物研发企业还有Acumen、Alzheon、Alzinova、Cognition、Eisai、Novartis、Prothena、Roche 等公司。

FDA对希望通过对aducanumab的批准,开启神经退行性疾病治疗的新时代,有人认为这一批准将促进脑部疾病资料药物的开发,也有人认为这将是FDA的污点,还有人认为这会给阿尔茨海默症患者带来潜在的致命副作用。

参考资料:

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-grants-accelerated-approval-alzheimers-drug

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2100708?query=featured_home

https://www.nature.com/articles/d41586-021-03410-9


春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查


版权声明/免责声明

本文为授权转载文章,供感兴趣的个人谨慎参考,非商用,非医用、非投资用。

欢迎朋友们批评指正!衷心感谢!

文中图片、视频为授权正版作品,或来自微信公共图片库,或取自网络

根据CC0协议使用,版权归拥有者。

任何问题,请与我们联系(微信:27674131)。衷心感谢!

春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查

推荐阅读

春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查
春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查
春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查
春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查

春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查

春天来了:越来越多的阿尔茨海默症单抗药进入FDA审查点击这里,欣赏更多有价值的内容!

本篇文章来源于微信公众号:药时代

发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

分享本页
返回顶部