杨大俊博士:聚焦全球创新,临床导向很重要!——看亚盛医药的国际化之路【服贸会收官巡礼】

杨大俊博士:聚焦全球创新,临床导向很重要!——看亚盛医药的国际化之路【服贸会收官巡礼】

中国创新药发育10年,“打法”已渐渐清晰,要点无非在“立足中国,服务海外”八个字上。

在本届中国国际服务贸易交易会(简称“服贸会”)上,亚盛医药携重磅产品参加,达成了“健康卫生服务展区”首个签约,尽显强劲创新实力。杨大俊博士的精彩发言,更是向我们分享了有关“创新药出海”的独到观点。

接下来,让我们来回顾一下亚盛医药在本届服贸会上的高光时刻吧。


亚盛医药今年以“中国智药、全球创新”为服贸会参展主题,展台中央悬挂着一把巨大的中国智“钥”,寓意着亚盛医药致力聚焦创新、不断求索、携手合作,打造一把把能为中国乃至全世界的患者再次打开生命之门的“金钥匙”

杨大俊博士:聚焦全球创新,临床导向很重要!——看亚盛医药的国际化之路【服贸会收官巡礼】

而这也与习近平主席在全球服务贸易峰会上致辞中所提到的“用和平、发展、合作、共赢的‘金钥匙’,共创更加美好的未来”不谋而合

多款重磅创新产品,全面展示强劲产品研发管线

在本届服贸会上,亚盛医药全面展示了强劲的产品研发管线,重点展示的产品为奥雷巴替尼(Olverembatinib,HQP1351,曾用名耐克替尼、奥瑞巴替尼)、APG-2575、APG-115。

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奥雷巴替尼是中国首个三代BCR-ABL靶向耐药慢性髓性白血病(CML)的治疗药物,聚焦耐药,解决无药可医的临床需求。目前,奥雷巴替尼已在中国递交新药上市申请,并获纳入优先审评和突破性治疗品种。

APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂,Best-in-Class潜力突出,该产品有5个适应症相继获美国FDA授予孤儿药资格认定。

APG-115是首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂,有望解决免疫疗法耐药,为潜在的本土研发First-in-class新药,该产品亦有5个适应症相继获美国FDA授予孤儿药资格认定。

多项重磅合作签约,全面加速公司商业化进程

9月3日上午,亚盛医药与康圣环球签署战略合作备忘录,达成了本届服贸会健康卫生服务展区首个签约。此外,亚盛医药还分别与思派健康科技圆心科技集团在服贸会上签署了战略合作框架协议。

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目前,亚盛医药用于治疗耐药CML患者的原创1类新药奥雷巴替尼已在中国递交新药上市申请,并获纳入优先审评和突破性治疗品种。

商业化转型之际,亚盛医药在服贸会这一共享商机、共促发展的平台上,与众多合作伙伴签署战略合作协议和备忘录。

期待借助精准检测、互联网医院平台、商业保险等,推动CML的精准化和规范化治疗,提升奥雷巴替尼的可及性和可负担性,让更多患者能够用得对药,用得上药,用得起药。

多场重磅论坛,全面探讨中国创新药国际化之路

服贸会期间,亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士受邀出席了国际卫生服务与医药创新合作论坛临床肿瘤学新进展暨抗肿瘤药物创新研究论坛并参与讨论环节,与来自政产学研各界的海内外专家共同探讨中国创新药如何立足中国,走向世界、惠及世界。

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国际卫生服务与医药创新合作论坛由中国医院协会、中国医药创新促进会主办,由上海合作组织睦邻友好合作委员会、北京市卫生健康委员会支持。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士在该论坛上表示:“在持续关注欧美发达国家市场时,我们也不能忘记一带一路国家、新兴市场以及东南亚等国家。希望通过参与服贸会,我们能进一步把中国的创新药带给世界,惠及全球患者。


临床肿瘤学新进展暨抗肿瘤药物创新研究论坛由中国医药创新促进会、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会、中国临床肿瘤学会(CSCO)主办,由美国临床肿瘤学会(ASCO)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)支持,由中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究专委会承办。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士在该论坛上表示:“中国药企做创新药,最重要的就是临床导向和临床数据。如果这两点能做好,未来我们仍然能在国际上取得很大的话语权


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本篇文章来源于微信公众号:药时代

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