

药物 |
属性 |
靶点作用机制 |
靶点分类 |
适应症 |
机构 |
Bempedoic acid |
小分子抑制剂 |
ATP-柠檬酸合成酶(ACLY) |
酶 |
高胆固醇血症 |
FDA,EMA |
Tazemetostat |
小分子抑制剂 |
组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶EZH2(EZH2) |
酶 |
上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤 |
FDA |
Lonafarnib |
小分子抑制剂 |
法尼基转移酶(FPT) |
酶 |
哈金森 – 吉尔福德早衰综合症(HGPS)和早衰样核纤层蛋白病 |
FDA |
Cedazuridine |
小分子抑制剂 |
胞苷脱氢酶(CDA) |
酶 |
骨髓增生异常综合症 |
FDA |
Remdesivir |
小分子抑制剂 |
SARS-CoV-2RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp) |
酶 |
COVID-19 |
FDA,EMA,PMDA |
Bulevirtide |
多肽 |
钠/胆汁酸转运蛋白(SLC10A1) |
转运蛋白 |
慢性丁肝病毒感染 |
EMA |
Ansuvimab;atoltivimab,odesivimab,maftivimab |
单抗 |
埃博拉病毒糖蛋白(EBOV GP) |
病毒糖蛋白 |
埃博拉病毒感染 |
FDA |
Belantamab mafodotin |
抗体药 (ADC) |
TNF受体超家族成员17 (TNFRSF17,BCMA) |
肿瘤相关抗原 |
多发性骨髓瘤 |
FDA,EMA |
Sacituzumab govitecan |
ADC |
肿瘤相关钙信号传感器2 (TACSTD2,TROP2) |
肿瘤相关抗原 |
三阴性乳腺癌 |
FDA |
Lumasiran |
siRNA |
含氧酸氧化酶1(HAO1) |
RNA |
Ⅰ型高草酸尿症 |
FDA,EMA |
Borofalan (10B) |
10B标记的BPA用于硼中子捕获治疗(BNCT) |
Y+L氨基酸转运体1(SLC7A7) |
转运蛋白 |
头颈癌 |
PMDA |
Ga 68 PSMA-11 |
显像剂 |
前列腺特异抗原(KLK3) |
肿瘤相关抗原 |
前列腺癌诊断 |
FDA |
Flortaucipir F 18 |
显像剂 |
微管相关蛋白τ(MAPT) |
结构骨架 |
阿尔兹海默症(AD)诊断 |
FDA |
FDA(美国食品和药物管理局),EMA(欧洲药品管理局),PMDA(日本医药和医疗器械署)
上述药物的靶点中,其中五个(Bempedoic acid, Tazemetostat, Lonafarnib, Cedazuridine, Remdesivir)是受小分子药物抑制的酶,四个是人源的蛋白。值得注意的是,Remdesivir的靶点蛋白是SARS-CoV-2RNA依赖的RNA聚合酶,这是第一个由全FDA批准的治疗COVID-19的药物。另一个病毒靶点是埃博拉病毒糖蛋白,针对此蛋白,有四个创新单克隆抗体(Ansuvimab, atoltivimab,odesivimab,maftivimab)被批准,其中三个用作联合治疗,一个可为单一药剂。
除小分子和单抗外,还有三个药物靶点是基于治疗平台。其中两个是抗体药物偶联物(Belantamab mafodotin, Sacituzumab govitecan),分别识别肿瘤特异性靶点BCMA和TROP2,以此向肿瘤细胞选择性递送细胞毒性成分——微管阻断剂单甲基奥氏菌素F和拓扑异构酶I抑制剂SN-38 。第三个药物lumasiran是第三种被批准的小干扰RNA治疗,其通过降低含氧酸氧化酶1的mRNA来治疗罕见病1型高草酸尿症。
从治疗领域的角度来看,上述七个创新靶点作用机制的药物是治疗罕见疾病的,包括两种家族遗传疾病,两种病毒性感染和三种癌症。除此之外,另有一种用于肿瘤硼中子捕获治疗的硼递送剂(Borofalan)和两种(Ga 68 PSMA-11, Flortaucipir F 18)用于诊断前列腺癌和阿尔兹海默症的显像剂被批准。
参考文献
-
Sorin A., et al. Novel drug targets in 2020. Nature Reviews Drug Discovery, 2021, 20:333.



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