阿斯利康(AstraZeneca)| 研发管线涵盖肿瘤学、免疫学、呼吸、心血管、肾脏和代谢等多个疾病领域

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阿斯利康(AstraZeneca)是全球最大的制药公司之一,总部位于英国剑桥。阿斯利康在肿瘤学、心血管、胃肠道、感染、神经科学、呼吸和炎症等疾病领域,拥有世界一流的药物研发能力。近期,阿斯利康的COVID-19疫苗因安全问题备受争议,再一次将阿斯利康带到舆论的焦点。

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1999年,瑞典制药公司阿斯特拉(Astra AB)与英国制药公司捷利康(Zeneca Group)合并成立阿斯利康(AstraZeneca)。阿斯特拉和捷利康的强强联合,造就了实力雄厚的阿斯利康,自成立以来,阿斯利康一直是全球最大的制药公司之一。在随后的一系列收购活动中,阿斯利康进一步巩固了自己的地位。据公告显示,2021年,阿斯利康还将斥资390亿美元完成对Alexion的收购。
 
据公开的财报显示,阿斯利康2020年营业额为266.17亿美元,同比增长9%。美国市场依旧是阿斯利康最大的收入来源,约占总营收的1/3,而中国地区也在持续增长,约占总营收的1/5。

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肿瘤业务依然是阿斯利康的支柱,2020年营收114.55亿美元,约占总收入的43%。其中Tagrisso(奥西替尼)销售额43.28亿美元,同比增长36%;Imfinzi(杜鲁伐单抗)销售额20.42亿美元,同比增长39%;Lynparza(奥拉帕利)销售额17.76亿美元,同比增长48%。

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除抗肿瘤药物外,哮喘治疗药物Symbicort(信必可都保)销售额达27.21亿美元,同比增长9%;糖尿病治疗药物Farxiga(达格列净)销售额19.59亿美元,同比增长27%。Brilinta(替格瑞洛)、Nexium(埃索美拉唑)和Crestor(瑞舒伐他汀)的销售额均超10亿美元。
 
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在新冠疫苗研发上,阿斯利康和牛津大学联合开发的ChAdOx1 nCoV-19新冠疫苗处于第一梯队,其有效率为63.09%,虽然有效率远低于辉瑞、BioNTech和Moderna的疫苗,不过其更易于储存,前期一直被外界看好,各国订单不断。
 
今年3月份,欧盟多个国家出现接种阿斯利康疫苗后导致血栓的问题,一些欧盟国家暂停了阿斯利康疫苗的接种。4月7日,欧洲药品管理局(EMA)正式确认,阿斯利康公司研发的新冠疫苗存在导致人们发生罕见的血栓和血小板减少症的可能性。4月22日,英国药品与保健品管理局(MHRA)报告,英国已有168人在接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓症状,其中32人死亡。EMA估计,这种罕见的疫苗不良反应发生率约为十万分之一。
 
在面对一系列质疑后,阿斯利康公布了其疫苗的III期临床数据。有分析认为,虽然阿斯利康疫苗的III期临床受试者超10000人,不过其老年受试者样本过少,对老年人群体的有效性值得怀疑。4月7日,阿斯利康官方正式承认其疫苗和血栓存在相关性。
 
虽然阿斯利康疫苗会导致血栓已成事实,不过很多国家认为接种疫苗的收益大于风险,还是坚持接种疫苗。
 
除安全隐患外,阿斯利康产能不足,同样面临诸多压力。据悉,欧盟准备针对阿斯利康无法按时交付疫苗采取法律行动。阿斯利康最初承诺在今年的前三个月向欧洲交付9000万剂疫苗,随后阿斯利康表示仅能交付3000万剂,原定6月底前交付3亿剂,也变成了1亿剂。
 
虽然阿斯利康在新冠疫苗方面问题层出不穷,但阿斯利康在制药领域的实力不容小觑。目前阿斯利康的研发管线有171个,涵盖肿瘤学、免疫学、呼吸、心血管、肾脏和代谢等多个疾病领域。
 
阿斯利康管线

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